CAS: 49715-04-0; Chloromethyl Sulfurochloridate

该化合物是有机硫化合物,其特点是氯甲基和氯硫酸盐的功能组,一般看起来无色的黄色液体,以强烈的反活动闻名,特别是氯化和硫化物剂.该化合物具有高度腐蚀性,在接触时可能对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激等重大健康危害.其化学结构允许它参与各种有机合成反应,使其在硫化有机化合物的生产中具有价值.由于它具有反应性,必须谨慎处理它,使用适当的安全措施,例如手套和眼睛保护.此外,将这种物质储存在一个冷,干燥的地方,远离不相容的材料.

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相似化合物

812-01-1 90906-61-9

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号75-09-2 二氯甲烷 | CAS号593-71-5 氯碘甲烷 | CAS号74-97-5 溴氯甲烷 | CAS号542-88-1 二氯甲基醚 | CAS号73455-05-7 BIS(CHLOROMETHY... | CAS号22128-62-7 氯甲酸氯甲酯 | CAS号20757-83-9 1,3,5,7,2,6-tet... | CAS号7790-94-5 氯磺酸 | CAS号56639-44-2 1,3,2-dioxathie... | CAS号33657-49-7 丁酸氯甲酯 | CAS号432037-43-9 叔丁基氯甲基琥珀酸酯 | CAS号143869-67-4 苄基(氯甲基)琥珀酸酯 | CAS号92975-18-3 甲基二氯磺酸酯 | CAS号27550-72-7 chloromethyl pr... | CAS号18997-19-8 特戊酸氯甲酯 | CAS号258516-84-6 二苄基氯甲基磷酸酯 | CAS号127039-04-7 chloromethyl fu... | CAS号4792-29-4 5-羟基苯酞 | CAS号5335-05-7 苯甲酸氯甲基酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Chloromethyl Chlorosulfate 主要起始原料 Dichloromethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dichloromethane
二氯甲基醚置于三氧化硫体系中,化学反应生成 氯甲基氯磺酸酯
参考文献:Fuchs; Katscher,Chemische Berichte,1927,Vol. 60,P. 2292
标题:Fuchs; Katscher,Chemische Berichte,1927,Vol. 60,P. 2292

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6593347-B2
优先权日:1998-10-30
标题 :Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
发明人:BANDARAGE UPUL K; DONG QING; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; MERCER GREGORY J; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; WANG TIANSHENG
权利人:NITROMED INC
摘要:The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

专利号:US-9907796-B2
优先权日:2012-10-04
标题:Methods of treating tumoral diseases, or bacterial or viral infections
发明人:DEOKAR RHUSHIKESH CHANDRABHAN; DUGAR SUNDEEP; MAHAJAN DINESH; WERNER MILTON HENRY
权利人:DEOKAR RHUSHIKESH CHANDRABHAN; DUGAR SUNDEEP; MAHAJAN DINESH; WERNER MILTON HENRY; INHIBIKASE THERAPEUTICS INC
摘要:Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

专利号:US-9359376-B2
优先权日:2011-04-08
标题:Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
发明人:DUGAR SUNDEEP; MAHAJAN DINESH; HOLLINGER FRANK PETER
权利人:DUGAR SUNDEEP; MAHAJAN DINESH; HOLLINGER FRANK PETER; SPHAERA PHARMA PTE LTD
摘要:The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

专利号:US-4704456-A
优先权日:1985-11-22
标 题 :Process for sultamicillin intermediate
发明人:ADAMS RICHARD C
权利人:PFIZER
摘要:An improved process for the preparation of the chloromethyl ester of sulbactam (chloromethyl penicillanate 1,1-dioxide), an intermediate in the synthesis of sultamicillin (the mixed methanediol ester of sulbactam and ampicillin).

专利号:US-7893271-B2
优先权日:2005-07-28
标 题 :Benzimidazole carbamates and (thio) carbamates, and the synthesis and use thereof
发明人:CHASSAING CHRISTOPHE PIERRE ALAIN
权利人:INTERVET INT BV
摘要:This invention relates to benzimidazole carbamates and (thio)carbamates corresponding to Formula I: n nHere, X 1 and X 2 are independently O or S, wherein at least one of X 1 and X 2 is O; Y 1 and Y 2 are independently O or S, wherein at least one of Y 1 and Y 2 is O; R 1 is alkyl having from 1-4 carbon atoms; R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen or a cation; R 5 and R 6 are independently hydrogen, halogen, alkyl (having from 1-8 carbon atoms), —OR 7 , —SR 8 , —CO—R 9 , —OSO 2 —Ar, or —S(O)R 10 ; R 7 is alkyl having from 1-8 carbon atoms; R 8 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms) or aryl; R 9 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms), cycloalkyl (having from 3-6 carbon atoms), or aryl; Ar is aryl; and R 10 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms) or aryl. The compounds generally are soluble and stable in water, and have antiparasitic (particularly anthelmintic) activity in vivo that is comparable to known water-insoluble benzimidazole carbamates (e.g., albendazole and fenbendazole).

专利号:ES-2344275-T3
优先权日:2005-07-28
标 题 :NEW (UNCLE) CARBAMATES FROM BENZIMIDAZOL WITH ANTIPARASITARY ACTIVITY AND SYNTHESIS OF THEM.
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Merino, P., Science of Synthesis, (2007) 29, 754.
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