CAS: 5416-80-8; 2-Methyl-1H-Indole-3-Carbaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是由诱发苯和火花环组成的单极结构;该化合物的特征是第二位置的甲基组和在诱发苯环第三位置的甲酰胺功能组;该化合物一般是无色的,可粉色黄色液体,有独特的气味;该化合物在有机溶剂中溶解,在标准条件下具有中等稳定性;2-甲基苯甲醇-3-碳,由于在制药和农用化学品开发中的潜在应用,对各个领域,包括有机合成和药用化学,都具有兴趣;该化合物的再活性受甲酰胺组的存在影响,允许进一步的化学转化;此外,该化合物还可能展示生物活动,使其成为对碱衍生物进行研究的一个主题;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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CAS号95-20-5 2-甲基吲哚 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号100-61-8 N-甲基苯胺 | CAS号119910-45-1 2-溴吲哚-3-甲醛 | CAS号594-27-4 四甲基锡 | CAS号59020-09-6 TRIMETHYL(3-PYR... | CAS号13737-05-8 三甲基(2-吡啶基)锡 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号74-90-8 氢氰酸 | CAS号51072-83-4 3-氰基-2-甲基吲哚 | CAS号433307-59-6 (3-甲酰基-2-甲基-1H-... | CAS号38292-40-9 1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛 | CAS号54109-65-8 methyl 1,2-dime... | CAS号230283-19-9 1-烯丙基-2-甲基-1H-吲... | CAS号74214-62-3 β-咔啉-3-羧酸乙酯(β-CCE) | CAS号2826-91-7 (E)-2-甲基-3-(2-硝... | CAS号91-55-4 2,3-二甲基吲哚 | CAS号89-52-1 N-乙酰邻氨基苯酸 | CAS号63176-44-3 2-甲基-3-吲哚甲酸

合成工艺路线路线简述

    Trimethyl-[(2-Methyl-1H-Indol-3-yl)Methyl]Azanium;Iodide置于sodium Nitrite体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,以62%的收率获得产物2-甲基吲哚-3-甲醛
    参考文献:Sridar; Maheswari; Reddy,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2001,Vol. 40,# 12,P. 1253-1254
    标题:Sridar; Maheswari; Reddy,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2001,Vol. 40,# 12,P. 1253-1254

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7714063-B2
    优先权日:2007-11-15
    标 题 :Solid support for Fmoc-solid phase synthesis of peptides
    发明人:SRIVASTAVA KRIPA SHANKER; DAVIS MATTHEW RYAN
    权利人:MALLINCKRODT INC
    摘要:The present invention provides compositions and processes for the solid phase synthesis of polypeptides. In particular, the present invention provides solid supports and processes for preparing solid supports for the synthesis of polypeptides.

    专利号:WO-2014175623-A1
    优先权日:2013-04-26
    标 题 :Novel tubulin polymerization inhibitor and method for synthesizing same
    发明人:KIM BO YEON; N R THIMMEGOWDA; KIM SUN OK; SOUNG NAK KYUN; SAKCHAISRI KRISADA; RYOO INJA; PARK CHAN-MI; AHN JONG SEOG; JANG JAE-HYUK
    权利人:KOREA RES INST OF BIOSCIENCE
    摘要:The present invention relates to (E)-ethyl 2-(2-methyl-3-((2-(naphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)-1H-indol-1-yl)acetate as a novel tubulin polymerization inhibitor and a method for synthesizing the same. The compound of the present invention can inhibit mitosis and induce apoptosis and thus be used as an anticancer agent, by binding to tubulin to inhibit microtube polymerization. According to the synthesis method of the present invention, the reaction is simplified and the efficiency is 60% or higher, leading to a very high yield, thereby providing an effective synthesis method.

    专利号:EP-3515880-B1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
    发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
    权利人:HITGEN INC

    专利号:US-2020149034-A1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries

    专利号:US-2009131587-A1
    优先权日:2007-11-15
    标题:Solid Support for Fmoc-Solid Phase Synthesis of Peptides

    专利号:WO-0050406-A1
    优先权日:1999-02-22
    标 题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:LEBL MICHAEL
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compouds.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Ming-Zhi Zhang, Et Al. Synthesis And Antifungal Activity Of Novel Streptochlorin Analogues. Eur J Med Chem. 2015 Mar 6:92:776-83.
    [参考文献]: Xingkuan Chen, Et Al. Functionalization Of Benzylic C(Sp(3))-H Bonds Of Heteroaryl Aldehydes Through N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Oct 11;52(42):11134-7.

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 244.
    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 31.
    摘要:F. Terrier, F. Millot and R. Schaal, Bull. Soc. Chim. Fr. 1969, 3003.
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