CAS: 124655-17-0; Boc-D-Tle-Oh

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于浸泡物合成和制药研究;乙基丁氧碳酸酯(Boc)组是坚固的矿能保护组,确保固相或溶解阶段的聚氨酯联结期间有选择性反应;二氧化硫的分解提供了立体化学多样性,使其对设计手性化合物和生物活性聚苯酯具有价值;其乙基丁基边链会增加阻塞性,增强稳定性,影响的二次结构形成;该化合物在药用化学中特别有用,有助于开发抗菌抑制剂和受限的聚氨基胺;高纯度和持续性能使乙基苯基-丁基苯基素成为合成应用的可靠选择.

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相似化合物

169870-82-0 132684-60-7 162537-11-3

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上下游产品

CAS号26782-71-8 D-叔亮氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号142618-92-6 (R)-(1-羟基-3,3-二... | CAS号630-19-3 三甲基乙醛 | CAS号26782-71-8 D-叔亮氨酸

合成工艺路线路线简述

    2,2-Dimethyl-4-(Trimethylsilyl)Hexa-4,5-Dien-3-Ylamine置于臭氧,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸
    参考文献:丙二胺和ketimines与borabicyclo [3.3.2]癸烷的不对称炔丙基硼烷基化:烯丙基羧胺,氨基酸和它们的α-甲基对映体的新条目
    标题:丙二胺和ketimines与borabicyclo [3.3.2]癸烷的不对称炔丙基硼烷基化:烯丙基羧胺,氨基酸和它们的α-甲基对映体的新条目
    摘要:通过从空气稳定的结晶复合物(定量格利雅程序可用在任一对映体纯的形式1,3)时,乙-γ-Tms 10 Tms-(的炔衍生物2)和10-苯基-9-硼二环[3.3. 2]癸烷(4)提供高度选择性的条目,以2°-Allenyl Carbinamines(8,60-85%,78-99%ee)和它们的3°同行(13,62-82%,95-99%ee)的通过它们分别添加到醛亚胺和酮亚胺中.这些胺的绝对构型是通过8E的臭氧分解反应从已知的氨基酸衍生物16E R和19D R获得的r和13D R以及14F R的单晶x射线结构.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.6B03506

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115108937-A
    优先权日:2022-07-18
    标 题 :Synthesis method of alpha-azidoketone containing three-level stereocenter

    专利号:CN-115108937-B
    优先权日:2022-07-18
    标 题 :Synthesis method of α-azide ketone containing tertiary stereocenter

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 343.
    摘要:Kalyani, D.; Desai, L. V., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 770.
    摘要:Lin, L. L.; Liu, X. H.; Feng, X. M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 1, 496.
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