CAS: 155601-65-3; 2,6-Difluoronicotinaldehyde

该化合物是一种氟虫子衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多种中间体,其主要结构特征包括:在环的2和6个位置上的两个氟原子和一个甲酰胺功能组,这增强了其在交叉相交,凝聚和核生殖作用中的回活动性;氟虫类替代体有助于增加电子提取效应,提高合成应用的稳定性和选择性;该化合物在需要精确功能化的农用化学品,药品和特殊化学品的开发方面特别宝贵;其高纯度和定义明确的再活动使其成为复杂的分子结构的可靠建筑块.

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相似化合物

869557-17-5 171178-50-0 36404-90-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号1513-65-1 2,6-二氟吡啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号685517-67-3 2,6-二氟-3-碘吡啶 | CAS号67242-59-5 N -甲基-N -(2-吡啶基)甲酰胺 | CAS号171178-50-0 2,6-二氟烟酸

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氟-3-碘吡啶置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成2,6-二氟吡啶-3-甲醛
    参考文献:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
    标题:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
    摘要:与文献声称相反,2,6-二氟吡啶-3-甲醛可以很容易地制备.通过用二异丙基氨基锂和 N,N-二甲基甲酰胺连续处理 2,6-二氟吡啶.进行了亲核试剂从醛中区域选择性置换氟.为了证明有机金属方法的多功能性,大约有两打另外的 2,6-二氟吡啶衍生物.准备好了.应用现代有机金属方法的组合,例如位点选择性氢/金属和卤素/金属置换以及去质子化触发的重卤素迁移.[在 Scifinder (R) 上]
    Doi:10.1002/ejoc.200300649

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