CAS: 452-79-9; 2-Fluoro-1-Iodo-4-Methylbenzene

该化合物是一种芳香卤化合物,其特点是甲基替代品苯环上含有氟和碘替代物,其特点是氟和碘替代物,在甲基替代品苯环上存在氟和碘替代物,分子结构中含有位于正方位的氟原子和位于与甲基组相对的副位置的碘原子,该化合物一般无色至黄色液体或固态,取决于温度和纯度.该化合物由于电阴性卤素原子而表现出中等极性,这可能会影响其再活性和溶性.这两种卤素的存在使该化合物成为有机合成中的有益中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.此外,其独特的亚种成分组合可导致有趣的电子和胃效应,影响其化学行为,如核分裂替代物或组合反应.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为其具有卤化环境风险.

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CAS号452-80-2 2-氟-4-甲基苯胺 | CAS号352-70-5 3-氟甲苯

合成工艺路线路线简述

    2-氟-4-甲基苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Potassium Iodide体系中,化学反应 3.0H,以44%的收率获得产物3-氟-4-碘甲苯
    参考文献:用于药物发现的手性构件的合成.
    标题:用于药物发现的手性构件的合成.
    摘要:在过去的十年中,全球药品的销售额出现了显着增长,但更重要的是,单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长.由于不断提高药物功效,制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长.这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员.除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外,还开发了许多新的合成方法,包括各种各样的催化反应,这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物.最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物.介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子.
    DOI:10.3390/90600405

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    主要参考文献

    参考标题:Palladium-Catalyzed Site-Selective Benzocylization Of Aromatic Acids With O-Fluoro-Substituted Diaryliodonium Salts Toward 3,4-Benzocoumarins
    作者:Cheng Pan,Limin Wang,Jianwei Han |发布日期:2020.6.19
    摘要:By Using 2-Fluoro-Substituted Diaryliodonium Salts, A Novel Benzocylization Has Been Accomplished For The Synthesis Of 3,4-Benzocoumarin Derivatives Via A Cascade Of Ortho-Arylation And Defluorination In The Presence Of Palladium Catalysts. The Reaction Exhibits A Broad Compatibility Of Readily Available Aromatic Acids With An Excellent Level Of Site-Selectivity. Mechanistic Investigations Revealed

    合成参考文献


    摘要:Lee, C.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, 92.
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