CAS: 76469-41-5; 2,3,5-Trifluoropyridine

该化合物是一个氟化的热循环化合物,其特征为2,3和5个位置上三氟化环,有三种氟替代物,分子式为C5H2F3N,其芳香环内有氮原子,有助于其基本性和再活性.该化合物一般没有颜色,可粉色黄色液体,有独特的气味.其极性在于电阴性氟化原子,可影响其溶性和在各种化学环境中的再活动. 2,355-Tri-氟-在有机合成中使用,特别是在制药和农用化学品开发过程中,因为它能够作为更复杂的分子的建筑块.此外,该化合物还具有各种化学反应中的溶剂和试剂作用.在处理该化合物时,应注意安全防范,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

2875-18-5 3512-18-3 1513-66-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

Pentafluoropyridine 2,3,5,6-tetrafluoropyridine 3,5-difluoro-2-hydrazinylpyridine 4-bromo-2,3,5-trifluoropyridine 4-chloro-3,5-difluoro pyridine 3,4,5-trifluoropyridine

合成工艺路线路线简述

    2,3,5,6-四氟吡啶置于一水合肼,Copper(II) Sulfate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2,3,5-三氟吡啶
    参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
    标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
    摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
    DOI:10.1002/chem.200400837

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    参考文献:10.1055/s-0029-1218810
    摘要:Schlosser M, Ruzziconi R. Nucleophilic Substitutions of Nitroarenes and Pyridines: New Insight and New Applications. Synthesis. 2010 Jun 02;2010(13):2111–23. doi: 10.1055/s-0029-1218810.
    参考文献:10.1021/cg201623e
    摘要:Vasylyeva V, Shishkin OV, Maleev AV, Merz K. Crystal Structures of Fluorinated Pyridines from Geometrical and Energetic Perspectives. Crystal Growth & Design. 2012 Jan 23;12(2):1032–9. doi: 10.1021/cg201623e.
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