CAS: 132201-32-2; (2R,3S)-3-Phenylisoserine Hydrochloride

该化合物是一种在制药和精美化学应用中广泛使用的手性合成中间体. 其立体配置使其对生物活性化合物的合成具有价值, 包括碳酸盐衍生物, 如帕利塔克斯和多谢塔. 盐的形态可以增强稳定性和溶性, 便利处理和净化. 产品表现出高对映性纯度, 确保下游反应的一致性. 其明确界定的晶体结构可以精确定性, 使其适合受管制的制药生产. 化合物在不对称合成中的多功能及其在生产复杂治疗剂中的作用凸显了其在药化学和工艺开发中的重要性 .

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相似化合物

136561-53-0 161453-08-3 949459-75-0

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CAS号132127-31-2 (3R,4S)-3-triis... | CAS号122743-18-4 (2R,3S)-(+)-2,3... | CAS号132127-34-5 (3R4S)-3-羟基-4-苯... | CAS号3230-45-3 Phenol,2-[(phen... | CAS号103-26-4 肉桂酸甲酯 | CAS号143527-75-7 N-(t-B°C)-3-苯基异丝氨酸乙酯 | CAS号158722-22-6 2,4-二苯基-氧氮杂环-5-酸 | CAS号132201-33-3 N-苯甲酰基-(2R,3S)-... | CAS号145514-62-1 (2R,3S)-3-叔丁氧基羰... | CAS号143615-00-3 (2R,3S)-3-苯基异丝氨酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    Methyl Cinnamate置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,Sodium Azide,N-甲基吲哚酮,Hydroquinone 1,4-Phthalazinediyl Diether,Potassium Dioxotetrahydroxoosmate(Vi),乙酰溴,氢气,对甲苯磺酸体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,叔丁醇 用作溶剂,-15.0~50.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 80.0H,反应生成(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐
    参考文献:Large-Scale And Highly Enantioselective Synthesis Of The Taxol C-13 Side Chain Through Asymmetric Dihydroxylation
    标题:Large-Scale And Highly Enantioselective Synthesis Of The Taxol C-13 Side Chain Through Asymmetric Dihydroxylation
    摘要:
    Doi:10.1021/jo00096A072

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5932758-A
    优先权日:1995-07-04
    标 题 :Process for the production β-amino-α-hydroxycarboxylic acids and derivatives thereof
    发明人:STINGL KLAUS; KOTTENHAHN MATTHIAS; DRAUZ KARLHEINZ
    权利人:DEGUSSA
    摘要:Disclosed is a process for producing β-amino-α-hydroxycarboxylic acid derivatives of general formula (2R,3S)- or (2S,3E)-N-(X,Y)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid-Z of Formula I, ##STR1## e.g. of (2E,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid or (2R,3S)-N-benzoyl-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid methylester. Compounds of type I are valuable intermediates in the total synthesis of Taxols which can be used in the treatment of various forms of cancer.
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    主要参考文献

    参考标题:New And Efficient Approaches To The Semisynthesis Of Taxol And Its C-13 Side Chain Analogs By Means Of β-Lactam Synthon Method
    作者:Iwao Ojima,Ivan Habus,Mangzhu Zhao,Martine Zucco,Young Hoon Park,Chung Ming Sun,Thierry Brigaud |发布日期:1992.1
    摘要:Highly Efficient Chiral Ester Enolate-Imine Condensation Giving 3-Hydroxy-4-Aryl-β-Lactams With Excellent Enantiomeric Purity Is Successfully Applied To The Asymmetric Synthesis Of The Enantiomerically Pure Taxol C-13 Side Chain, N-Benzoyl-(2R,3S)-3-Phenyl-Isoserine And Its Analogs. (3R,4S)-N-Benzoyl-3-(1-Ethoxyethoxy)-4-Phenyl-2-Azetidinone Readily Derived From The 3-Hydroxy-4-Phenyl-β-Lactam Is Coupled

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja973527t
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