CAS: 13327-27-0; 6-Methylpyridazin-3(2H)-One

该化合物是一个环环环化合物,在3 位置用一个甲基组替换为丙核心,在6 位置用一个基酮替换为一个甲基组.这个结构具有独特的反应性,使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.它的丙骨是众所周知的,因为它有助于生物活动,特别是在酶抑制剂和生物活性分子的开发方面.该化合物的稳定性和功能性组兼容性允许多功能性改造,使其能够用于多种化学变异.由于它的平衡的亲脂性和氢燃烧潜力,它在医药化学中特别有助于设计新型治疗剂.

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933734-91-9 504-30-3 1927878-39-4

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3-methyl-4,5-dihydro-6-oxopyridazine 3-chloro-6-methylpyridazine 6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid H-pyridazin-3-one4-hydroxy-6-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one H-pyridazin-1-yl)-phenyl-acetic acid ethyl ester(3-methyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-phenyl-acetic acid ethyl ester 2-benzyl-6-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid pyridazin-4(5H)-one3,7-dimethyl-3-phenyl-3H-pyrazolo3.4-dpyridazin-4(5H)-one

合成工艺路线路线简述

    3-氯-6-甲基哒嗪置于硝酸体系中,化学反应生成6-甲基-3(2H)-哒嗪酮
    参考文献:Homer Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1948,P. 2191,2194
    标题:Homer Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1948,P. 2191,2194

    专利信息


    专利号:US-2008269233-A1
    优先权日:2005-08-04
    标 题:Piperidinoyl-Pyrrolidine and Piperidinoyl-Piperidine Compounds
    发明人:ANDREWS MARK DAVID; BROWN ALAN DANIEL; SEBASTIEN DAVID; LANSDELL MARK IAN
    权利人:ANDREWS MARK DAVID; BROWN ALAN DANIEL; SEBASTIEN DAVID; LANSDELL MARK IAN
    摘要:The present invention relates to a class of compounds of general formula (I) n n n n n n n n n n and the salts, hydrates, solvates, polymorphs and prodrugs wherein n, R 6 , R 7 and R 10 are as defined herein and especially to MCR4 agonist compounds of formula (I), to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

    专利号:US-8138188-B2
    优先权日:2006-02-23
    标题 :Melanocortin type 4 receptor agonist piperidinoylpyrrolidines
    发明人:ANDREWS MARK DAVID; BROWN ALAN DANIEL; LANSDELL MARK IAN; SUMMERHILL NICHOLAS WILLIAM
    权利人:ANDREWS MARK DAVID; BROWN ALAN DANIEL; LANSDELL MARK IAN; SUMMERHILL NICHOLAS WILLIAM; PFIZER
    摘要:The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) n nwherein the variables and substituents are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

    专利号:US-9533996-B2
    优先权日:2012-06-18
    标 题 :Therapeutic thiophene-, furan-, and pyridine-fused azolopyrimidin-5-(6h)-ones
    发明人:BRANSTETTER BRYAN; BREITENBUCHER JAMES; DYCK BRIAN; GOMEZ LAURENT; HUDSON ANDREW RICHARD; MARRONE TAMI JO; PETERS MARCO; VICKERS TROY; WEINHOUSE MICHAEL
    权利人:DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD
    摘要:Described herein are compounds of Formula I and Formula II, methods of their synthesis, compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions in treating numerous diseases and disorders, including cognitive deficits associated with CNS diseases and disorders.

    专利号:CN-115819354-A
    优先权日:2022-12-13
    标题:Synthesis method of alkyl-substituted 6-alkyl-4-aminopyridazine or salt thereof

    专利号:CN-115557900-B
    优先权日:2022-11-11
    标 题:Synthesis method of 3-substituted pyridazine derivative

    专利号:CN-119118927-A
    优先权日:2024-09-10
    标 题 :Synthesis method of 3-chloro-6-methylpyridazine
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 200.
    摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 133.
    摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 187.
    摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 134.
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