CAS: 15726-38-2; 5-Bromo-4,6-Dihydroxypyrimidine

该化合物是一种溴化的火水化合物衍生物,在有机合成和制药研究方面非常有用,其二氢氧和溴功能组组使其成为核肺侧修改,异环化学和生物活性化合物开发的多用途中间体.该化合物的反活性允许选择性替代,能够合成更复杂的结构.它因其极乐基,即药物发现中常见的鱼叉,在药化学设计抗病毒剂和抗癌剂方面特别宝贵.高纯度和一贯质量确保研究应用的可靠性能.建议适当处理,因为其可能具有光和湿度的敏感性.

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相似化合物

4722-76-3 4319-77-1 844843-37-4

上下游产品

CAS号1193-24-4 4,6-二羟基嘧啶 | CAS号183811-08-7 4-hydroxy-5-phe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-4,6-Dihydroxypyrimidine 主要起始原料 4,6-Dihydroxypyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dihydroxypyrimidine
4,6-二羟基嘧啶置于溴体系中,用 甲醇 用作溶剂,以80%的收率获得4,6-二羟基-5-溴嘧啶
参考文献:Clitocine类似物作为腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估.
标题:Clitocine类似物作为腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估.
摘要:腺苷激酶(ak)是负责腺苷代谢的主要酶.与直接作用受体激动剂相比,对ak的抑制有效地增加了细胞外腺苷浓度,并代表了增强腺苷有益作用的另一种方法.从蘑菇clitocybe Inversa中分离出来的clitocine(3)是ak的弱抑制剂.我们准备了许多clitocine的类似物,以提高其效力,并证明5'-脱氧-5'-氨基-Clitocine(7)将ak抑制效力提高了50倍.
Doi:10.1016/s0960-894X(01)00454-1

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of 7-Arylpurines From Substituted Pyrimidines
作者:Irina Novosjolova,Māris Turks,Armands Sebris |发布日期:2022.12
摘要:A Simple Three-Step Approach For The Synthesis Of Substituted N7-Arylpurines With An Overall Yield Of The Whole Sequence From 40% To 71% Is Described. N7-Arylpurines Were Constructed By De Novo Synthesis From Commercially Available Substituted 4-Chloropyrimidine-5-Amines. Different Substituents At Purine C2 And C6 Were Obtained By Changing The Corresponding Substituents Of The Starting Pyrimidine.

合成参考文献


参考文献:10.1055/a-1898-9675
摘要:Novosjolova I, Turks M, Sebris A. Synthesis of 7-Arylpurines from Substituted Pyrimidines. Synthesis. 2022 Sep 13;54(24):5529–39. doi: 10.1055/a-1898-9675.
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