CAS: 29682-14-2; Methyl 5-Nitropicolinate
该化合物是一种硝基丙烯衍生物,作为有机合成和制药研究的中间体,具有重要用途,其主要结构特征--5点的硝基罗集团和2点的甲基酯--使它成为建造更复杂的七环化合物的多用途建筑构件;该化合物对于培养生物活性分子,包括潜在的抗微生物剂和抗脉冲剂而言,在药用化学方面特别宝贵;在标准条件下,其高纯度和稳定性确保了诸如核细胞替代和减少等反应的可靠性能;该产品在学术和工业环境中通常用于有针对性的合成和结构活性关系研究.
相似化合物
36625-57-7 35969-75-6 67515-76-8物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号30651-24-2 5-硝基-2-吡啶羧酸 | CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号60891-70-5 (5-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 | CAS号1072103-29-7 (5-吗啉-4-基)吡啶-2-甲酸 | CAS号35969-75-6 5-硝基吡啶-2-甲醛 | CAS号67515-76-8 5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯合成工艺路线路线简述
2-氯-5-硝基吡啶置于硝酸,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 31.0H,反应生成5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯
参考文献:作为神经保护剂的药用化合物
标题:作为神经保护剂的药用化合物
摘要:本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物,其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95(nnos‑psd95)的解耦联剂,其为具有通式(ⅰ)苯环衍生物或其药学上可接受的盐.本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1016/j.bmc.2012.03.013
摘要:Luniwal A, Wang L, Pavlovsky A, Erhardt PW, Viola RE. Molecular docking and enzymatic evaluation to identify selective inhibitors of aspartate semialdehyde dehydrogenase. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012 May;20(9):2950–6. doi: 10.1016/j.bmc.2012.03.013.
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