CAS: 141109-19-5; (S)-Methyl 2-(2-Chlorophenyl)-2-((2-(Thiophen-2-yl)Ethyl)Amino)Acetate Hydrochloride

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括苯乙酸碱,氯代基和三丁基组.该化合物一般被归类为氨酸衍生物,可能具有与芳香和脂类化合物有关的特性.甲基酯的存在表明它有可能是一种更具脂性的形式,影响其溶解性和生物利用率.盐的盐表表明在水生环境中更加稳定和溶性,适合医药用途.具体的立体化学学(S)表明它具有明确的空间安排,这可能会对其生物活动以及与受体的相互作用产生重大影响.

英文名称(S)-Methyl 2-(2-Chlorophenyl)-2-((2-(Thiophen-2-yl)Ethyl)Amino)Acetate Hydrochloride
中文名称D-()-alpha-(2-噻吩乙胺基)-alpha-(2-氯苯基)醋酸甲酯盐酸盐
IUPAC名称methyl (S)-2-(2-chlorophenyl)-2-((2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate hydrochloride
其它别名(S)-N-[2-(2-Thienyl)Ethyl]-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Hcl; S(+)-N-(2-(2-Thienyl)Ethyl)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Hcl; 2-Chloro-N-[2-(2-Thienyl)Ethyl]-D-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride, ; (S)-(+)Methyl α-(2-Thienyl Ethyl Amino)-(2-Chlorophenyl) Acetate Hcl; Clopidogrel Intermediate; (+)-2-2-Chlorophenyl-2-(2(Thiophene-2Yl) Glycine Methyl Ester Hcl; Clopidogrel Impurity 9 Hcl; -2-((2-(Thiophen-2-yl)
CAS编号141109-19-5
MFCD编号:MFCD08458449
EINECS号:604-219-8
FDA UNII编号:DL9FFG0V0C
分子式:C15H17Cl2NO2S
分子量:346.27
产品CID: 629754
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→甘氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: ZXANKCFSGFEBQW-UQKRIMTDSA-N
InChI=1S/C15H16ClNO2S.ClH/c1-19-15(18)14(12-6-2-3-7-13(12)16)17-9-8-11-5-4-10-20-11;/h2-7,10,14,17H,8-9H2,1H3;1H/t14-;/m0./s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数6

相似化合物

1015247-87-6 141109-20-8 141109-18-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

2-噻吩乙醇置于碳酸氢钠,三乙胺,Potassium Iodide体系中,用乙腈用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成D-(+)-Alpha-(2-噻吩乙胺基)-Alpha-(2-氯苯基)醋酸甲酯盐酸盐
参考文献:一种氯吡格雷硫酸氢盐复合物的制备方法
标题:一种氯吡格雷硫酸氢盐复合物的制备方法
摘要:本发明涉及氯吡格雷及其硫酸氢盐的制备方法.该方法包括如下步骤:第一步:酯化反应,(+/-)邻氯苯甘氨酸甲酯的制备;第二步:拆分反应,(+)邻氯苯甘氨酸甲酯的制备;第三步:活化反应,α-噻吩乙醇对甲苯磺酸酯的制备;第四步:取代反应,(+)α-(2-噻吩乙胺基)-2-(2-氯苯)乙酸甲酯盐酸盐的制备;第五步:关环反应,氯吡格雷的制备;以及第六步:成盐反应,氯吡格雷硫酸氢盐的制备.本发明对制备工艺进行了优化和改进,反应条件更温和;拆分和消旋真正同步进行,且得到的粗品旋光度高;在取代反应中使用催化剂,缩短了反应时间;关环反应是避光40oc进行,使其产品纯度更高.整个合成路线周期缩短,后处理操作简单,更适合大生产.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-110862372-A
优先权日:2019-12-03
标题 :Synthesis of Clopidogrel Intermediate (S)-2-(2-thienylethylamino)-(2-chlorophenyl)-acetic acid methyl ester

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