CAS: 38191-34-3; 2-Amino-5-Bromophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一个氨基化合物(-NH2)和一个附于苯球圈的溴原子;它是苯球圈的衍生物,其乙醇是苯球圈的5位置和2位置的氨基化合物;该化合物一般是一种固体,因其在染料合成,制药和有机反应中的潜在应用而闻名;它显示出极地溶剂中的溶解性等特性,因为存在可进行氢结合的羟基和氨基溶解剂;该化合物还可能由于氨基化合物的电饱和性以及溴原子的电子吸收效应而表现出中度至高度的再活性,从而影响其化学反应行为;在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸刺激.

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6-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one 5-bromo-2-nitrophenol 2-amino-5-bromophenyl sulphate 1-azido-4-bromobenzene 5-bromo-2-iodo-phenol 1-benzoylamino-2-benzoyloxy-4-bromo-benzene 4-bromo-2-hydroxy-benzenediazonium betaine N-(4-bromo-2-hydroxy-phenyl)-N'-(3,4-dichloro-phenyl)-ureaN-(4-bromo-2-hydroxy-phenyl)-N'-(3,4-dichloro-phenyl)-urea

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-5-Bromophenol 主要起始原料 N-(4-Bromo-2-Hydroxy-Phenyl)-Acetamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-(4-Bromo-2-Hydroxy-Phenyl)-Acetamide
间溴苯酚置于sodium Nitrate,硫酸,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成2-氨基-5-溴苯酚
参考文献:用于有机白光发光二极管和固态照明的高效tris(8-羟基喹啉)铝(alq3)配合物
标题:用于有机白光发光二极管和固态照明的高效tris(8-羟基喹啉)铝(alq3)配合物
摘要:三(8-羟基喹啉)铝(alq 3)配合物的8-羟基喹啉配体上的吸电子和供电子取代基的组合可控制homo和lumo能量以及负责从该配合物中发射的homo-Lumo间隙.在这里,我们提出了一个系统的研究,以调节alq 3配合物从绿色到蓝色区域的发射和电致发光(el).在这项研究中,我们探索了c4和c6上给电子取代基的组合.化合物1-6显示0.15和0.57之间478和526纳米,和荧光量子产率之间的发射调谐.化合物2-6用作有机发光二极管(oled)的发射器和主体.观测到的最高oled外部量子效率(eqe)为4.6%,在alq 3配合物中观测到的最高.另外,化合物3-5被用作红色磷光掺杂剂,以获得白色发光二极管(woled)的主机.Woled显示出高效率(eqe高达19%)和高白色纯度(显色指数(cri~85).
Doi:10.1002/chem.201100707

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023072966-A1
优先权日:2021-10-26
标题:Imidazolone derivatives as inhibitors of protein kinases in particular dyrk1a, clk1 and/or clk4
发明人:DEAU EMMANUEL; GEORGE PASCAL; MEIJER LAURENT; MIEGE FRÉDÉRIC
权利人:PERHA PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 represents a (C 4 -C 6) alkyl group, a (C 3 -C 8) cycloalkyl group, a bridged (C 6 -C 10 )cycloalkyl group, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (C 1 -C 3 )alkanediyl group, and R' represents, a (C 3 -C 8 )heterocycloalkyl group, or a (C 3 -C 8 )heteroaryl group, or a R''-L- group wherein L is a (C 1 -C 3 )alkanediyl group, and R'' is an optionally substituted phenyl group; R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a (C 1 -C 3 )alkyl group; R 5 represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 )alkyl group or a (C 3 -C 6 )cycloalkyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits and neuroinflammation associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; type 1 and type 2 diabetes; abnormal folate and methionine metabolism; osteoarthritis and tendinopathy; Duchenne muscular dystrophy; cancers and leukemias; neuroinflammation, anemia, infections caused by unicellular parasites, viral infections and for regulating body temperature.

专利号:US-11020399-B2
优先权日:2011-05-04
标 题:Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases

专利号:US-9604966-B2
优先权日:2013-02-16
标 题 :Crizotinib preparation method
发明人:LI YUANQIANG; QIAN JIANQIANG; CHE DAQING
权利人:ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD; ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD
摘要:The present invention relates to the technical field of medicine and organic synthesis, particularly to a method for preparing crizotinib. The method comprises the compound of formula b and the compound of formula e undergoing Suzuki coupling reaction to produce the compound of formula a which then was subjected to deprotection to afford (±) crizotinib.

专利号:CN-119241459-A
优先权日:2024-09-03
标题:Benzo (A) benzo (B) benzo (A oxazole/benzo Synthesis method of thiazole compound
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摘要:Ulrich, H., Science of Synthesis, (2004) 17, 85.
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