CAS: 52522-49-3; 2,3,5-Tri-O-Benzyl-1-O-(4-Nitrobenzoyl)-D-Arabinofuranose

该化合物是五碳糖D-亚焦焦素的甘蓝衍生物,该化合物具有五碳糖的五碳糖,具有许多糖的特性,并配有三组苯基甲基(苯基)2,3和5个位置的修改,增强了其亲性并有可能影响其生物活动.在非美化位置上存在一个4-硝基苯甲酸组,(1) 引入了可影响溶性与再活性的一个酯功能.该化合物很可能用于生物化学研究,特别是涉及碳水化合物化学学的研究,胶合反应,或作为更复杂的分子的潜在构件.其独特结构还可能赋予可在药用化学或物质科学中加以利用的具体特性.与许多糖衍生物一样,在评估其应用时必须考虑其稳定性,再活性和与生物系统的潜在相互作用.

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上下游产品

CAS号37776-25-3 2,3,5-三-苄基-D-阿拉伯呋喃糖苷 | CAS号122-04-3 对硝基苯甲酰氯 | CAS号5536-17-4 阿糖腺苷 | CAS号4060-34-8 1-氯-2,3,5-三-O-苄... | CAS号62-23-7 对硝基苯甲酸 | CAS号37642-57-2 5-amino-1-[3,4-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3,5-Tri-O-Benzyl-1,0-(4-Nitrobenzoyl)-D-Arabinofuranose 主要起始原料 2,3,5-Tri-O-Benzyl-D-Arabinofuranose And 4-Nitrobenzoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,5-Tri-O-Benzyl-D-Arabinofuranose 和 4-Nitrobenzoyl Chloride
2,3,5-Tri-O-Benzyl-D-Arabinose,4-硝基苯甲酰氯置于吡啶体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以44 G的收率获得产物2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖-1-(4-硝基苯甲酸酯)
参考文献:Kadir,Kamaliah; Mackenzie,Grahame; Shaw,Gordon,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1980,P. 2304-2309
标题:Kadir,Kamaliah; Mackenzie,Grahame; Shaw,Gordon,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1980,P. 2304-2309

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5180824-A
优先权日:1990-11-29
标题 :6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides
发明人:BAUMAN JOHN G; WIRSCHING RANDOLPH C
权利人:BERLEX BIOSCIENCES INC
摘要:This invention pertains to novel methods of synthesizing fludarabine, fludarabine phosphate and related nucleoside pharmacologic agents utilizing 6-azido-2-fluoropurine as a novel intermediate. n In particular this invention pertains to a synthesis of fludarabine where the relatively low yield fluorination step is done before the costly coupling step.
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主要参考文献

参考标题:Synthesis And Pharmacological Evaluation Of A Series Of Analogs Of 1-Methylisoguanosine
作者:Robert T. Bartlett,Alan F. Cook,Michael J. Holman,Warren W. Mccomas,Eugene F. Nowoswait,Mohindar S. Poonian,Judy A. Baird-Lambert,Brian A. Baldo,John F. Marwood |发布日期:1981.8
摘要:Modification At The 5' Position Yielded The Deoxy, Iodo, And Phosphate Derivatives 15, 13, And 16, As Well As The Cyclic 3',5'-Phosphate 17. The Synthesis Of The C-Nucleoside Analogue 19 Was Achieved From The Beta-D-Ribofuranosylcarboximidic Ester 20. The Acyclic Analogue 29 And The Beta-D-Arabinofuranosyl Derivative 35 Were Both Synthesized By Reaction Of Methyl Isocyanate With The Appropriately Protected

合成参考文献


参考文献:10.1016/j.ejmech.2022.115052
摘要:das Neves GM, Kagami LP, Battastini AMO, Figueiró F, Eifler-Lima VL. Targeting ecto-5′-nucleotidase: A comprehensive review into small molecule inhibitors and expression modulators. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023 Feb;247():115052. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.115052.
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