CAS: 70728-89-1; 2-Bromo-4,4'-Di-Tert-Butyl-1,1'-Biphenyl

该化合物是一个有机化合物,其特征为双联体结构,由两个联苯环组成,由一个单一的联结连接;二点存在溴原子,四点四分存在两个三重丁基组,对其化学特性有重大影响;该化合物一般没有色素,在室内温度下不会黄色,以其在水中溶解性相对较低而闻名,同时在有机溶剂中更易溶性;其异丁基亚基替代成分会阻碍发育,从而影响其再活动及与其他分子的相互作用;此外,溴原子可用作进一步化学反应的场所,如核嗜血替代;该化合物可用于各种用途,包括有机合成或材料科学中的中间体;在处理该物质时应采取安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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上下游产品

CAS号1625-91-8 4,4'-二叔丁基联苯 | CAS号92-52-4 联苯 | CAS号70728-93-7 2,2-二溴-4,4-二-叔丁... | CAS号2052-07-5 邻溴联苯 | CAS号439791-57-8 2,7-二溴-2',7'-二叔... | CAS号393841-81-1 2"-溴-2,7-二叔丁基-9...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-4,4'-Di-Tert-Butylbiphenyl 主要起始原料 4,4'-Di-Tert-Butylbiphenyl
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4,4'-Di-Tert-Butylbiphenyl
4,4'-二叔丁基苯并置于溴,碘体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯
参考文献:Scholl 反应中的区域选择性:单和双 [7] 螺旋
标题:Scholl 反应中的区域选择性:单和双 [7] 螺旋
摘要:我们采用了密度泛函理论 (Dft) 预测的菲和二苯并 [G,P] 骨架中分子内 Scholl 反应的区域选择性,分别获得了 π 扩展的单和双 [7] 螺旋.尽管与其最稳定的异构体相比,积累了高达 30 Kcal/mol 的大应变能,但仍会形成这些螺旋结构.通过实验(核磁共振,紫外-可见光,发射,电化学和单晶 X 射线衍射)技术对扭曲和应变结构进行了表征和分析,并得到了 Dft 计算的进一步支持.
DOI:10.1021/acs.Orglett.1C01706

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-102627522-B
优先权日:2012-04-20
标题:Synthesis method of indenofluorene derivatives, isotruxene and mono-substituted isotruxene derivatives
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参考文献:10.1055/s-2006-947364
摘要:Liang Y, Li L, Pan Z, Duan X. An Environmentally Benign Procedure for the Synthesis of Aryl and Arylvinyl Nitriles Assisted by Microwave in Ionic Liquid. Synlett. 2006 Aug;2006(13):2094–8. doi: 10.1055/s-2006-947364.
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