CAS: 889676-37-3; 6-Bromonicotinamide

该化合物是一种化学化合物,属于尼可丁二烯衍生物的类别,其特点是在环的6处放置处存在溴原子,该化合物一般是白色至白外固体,在水和乙醇等极溶剂中可溶解,有利于其在各种化学反应和生物应用中使用;溴原子的存在可增强它的再活动,使其在合成有机化学中有用,特别是在制药和农用化学的开发中. 6-溴二烯二烯可展示生物活动,可能在不同生物化学途径中作为抑制剂或调节剂,尽管其具体的生物特性取决于其使用环境.其分子结构包括一个丙烯环,有助于其芳香特性以及与生物目标的潜在互动.与许多化学物质一样,应参考安全数据,以了解其处理和毒性.

英文名称6-Bromonicotinamide
中文名称6-溴烟酰胺
IUPAC名称6-bromonicotinamide
其它别名6-溴烟酰氨; 3-Pyridinecarboxamide,6-Bromo-
CAS编号889676-37-3
MFCD编号:MFCD00266840
分子式:C6H5BrN2O
分子量:201.02
产品CID: 1909832
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SNMZXTXZEQGKBG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrN2O/c7-5-2-1-4(3-9-5)6(8)10/h1-3H,(H2,8,10)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

139585-70-9 120740-10-5 1251953-04-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Keep Cold

上下游产品

CAS号6311-35-9 6-溴烟酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Bromonicotinamide 主要起始原料 2-Bromo-5-Cyanopyridine
26218-78-0 = 889676-37-3
反应条件:1.1 Reagents: Borate(1-),Amidotrihydro-,Sodium,(T-4)- Solvents: Tetrahydrofuran; 5 Min,Rt1.2 Solvents: Water; 15 Min,Rt
标题:Efficient Synthesis Of Primary And Secondary Amides Via Reacting Esters With Alkali Metal Amidoboranes
作者:Guo,Yu; Wang,Ruo-Ya; Kang,Jia-Xin; Ma,Yan-Na; Xu,Cong-Qiao; Et Al
参考文献:Nature Communications 日期:2021 卷标:12(1)]

6311-35-9 = 889676-37-3
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Hydroxide,Diisopropylethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide,Water; 1 H,Rt
标题:Structure-Guided Modification Of Heterocyclic Antagonists Of The P2Y14 Receptor
作者:Yu,Jinha; Ciancetta,Antonella; Dudas,Steven; Duca,Sierra; Lottermoser,Justine; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:61(11) 页码:4860-4882]

6311-35-9 = 889676-37-3
反应条件:1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,Rt1.2 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Water; Rt; Overnight,Rt
标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Indole Derivatives As Vif Inhibitors
作者:Pu,Chunlan; Luo,Rong-Hua; Zhang,Mengqi; Hou,Xueyan; Yan,Guoyi; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2017 卷标:27(17) 页码:4150-4155

6-溴烟酸置于ammonium Hydroxide,N,N-二异丙基乙胺,N-[(Dimethylamino)-3-Oxo-1H-1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridin-1-Yl-Methylene]-N-Methylmethanaminium Hexafluorophosphate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以88%的收率获得产物6-溴烟酰胺
参考文献:P2Y14受体杂环拮抗剂的结构指导修饰.
标题:P2Y14受体杂环拮抗剂的结构指导修饰.
摘要:P2Y14受体(p2Y14R)通过激活嗜中性粒细胞的运动来介导炎症活动,但已知的拮抗剂种类却很少.我们研发了3-(4-苯基-1 H-1,2,3-三唑-1-基)-5-(芳基)苯甲酸拮抗剂支架的结构-活性关系,并通过对接和分子动力学来辅助(Md)在p2Y14R同源性模型上进行仿真.使用高吞吐量md Python环境的计算管道指导了模拟设计.候选物的选择基于配体-蛋白质的形状和互补性以及配体-蛋白质相互作用随时间的持久性.与噻吩有利地取代5-苯基和在5-芳族和烷基氨基之间插入3-亚甲基间隔基的预测在很大程度上与实验结果一致.核心苯环上的关键羧酸酯基团被四唑取代或5-芳基基团的截短降低了亲和力.使用荧光测定法,最有效的拮抗剂是伯3-氨基丙基同类物20(mrs4458)和苯基对甲酰胺30(mrs4478).
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.8B00168

海关参考信息

2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-RE48547-E
优先权日:2010-08-23
标题:Aminopyrimidinecarboxamides as CXCR2 modulators
发明人：MAEDA DEAN Y; ZEBALA JOHN A; SCHULER AARON D
权利人:SYNTRIX BIOSYSTEMS INC
摘要:There are disclosed aminopyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include aminopyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.