CAS: 13438-50-1; 3-Bromofluoranthene
该化合物是一种多环芳烃(PAH),其特点是存在一种溴原子和与炭疽结构相连的氟化原子,该化合物一般在室温中处于固态,因其芳香特性而闻名,有助于其在有机电子学和材料科学中的稳定性和潜在应用;溴和氟化物的存在带来了独特的电子和不孕期效应,影响其反应和与其他化学物种的相互作用.3-Bromoflorantherne也可能表现出荧光性,引起对光物理研究的兴趣,其环境行为,包括持久性和潜在毒性,是研究的主题,特别是由于溴化和氟化化合物在生态和健康方面的影响.与许多PAHA一样,考虑到其潜在的健康风险和环境影响,必须谨慎地处理3溴氟化烃.在实验室环境中与该化合物一起工作时应采取适当的安全措施.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
荧蒽 Fluoranthene 206-44-02-Acetamidofluoranthene 13823-55-7
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Bromofluoranthene 主要起始原料 Fluoranthene
- (文献来源)合成步骤主要原料 Fluoranthene
荧蒽置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 24.0H,以40 Mg的收率获得3-溴荧蒽
参考文献:不含金属和化学氧化剂的c h / C h芳族化合物的交叉偶联:自由基阳离子池的使用
标题:不含金属和化学氧化剂的c h / C h芳族化合物的交叉偶联:自由基阳离子池的使用
摘要:池和偶:使用"自由基阳离子池"开发了一种氧化ch / Ch交叉偶联的方法.芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应,芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的(请参见方案).这种方法既避免了底物的非选择性氧化,又避免了产品的氧化,并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的ch / Ch交叉偶联.
Doi:10.1002/anie.201202788
海关参考信息
- 2902902000-精萘
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参考文献:10.1007/s11270-023-06632-x
摘要:Sun C, Xia Y, Xu C, Xu L. Temporal Trends and Cancer Risk of Parent and Halogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Water Environment Impacted by Urban and Industrial Activities. Water Air Soil Pollut. 2023 Sep;234(9). doi: 10.1007/s11270-023-06632-x.
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