CAS: 17102-64-6; Trans,Trans-2,4-Hexadien-1-Ol

该化合物是一种与C6H10O分子配方的混凝土,其特点是在两个双键上交叉配置,该化合物通常用作有机合成的中间体,特别是在生产口味,香味和特殊化学品方面,其混凝土结构在Diels-Alder反应中具有回动性,使其对建立循环框架很有价值.(2E, 4E) 异构体具有立体化学特性,确保合成应用的性能一致.此外,其酒精功能允许进一步衍生,在精细的化学制造中提高其多用途性.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为它可能具有氧化和聚合的敏感性.

结构式图片

相似化合物

1516-17-2 2396-84-1 2396-84-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号142-83-6 2,4-己二烯醛 | CAS号110-44-1 山梨酸 | CAS号75359-57-8 (4E)-hex-4-en-2... | CAS号2396-84-1 山梨酸乙酯 | CAS号7367-78-4 山梨酸丁酯 | CAS号7319-00-8 反-1,4-己二烯 | CAS号85241-56-1 (2E,4E)-hexa-2,... | CAS号764-33-0 2-己炔酸 | CAS号24634-61-5 山梨酸钾 | CAS号201009-31-6 (2,3,4,5,6-pent... | CAS号31654-77-0 (9E,12Z)-9,12-十... | CAS号928-96-1 叶醇 | CAS号928-97-2 反式-3-己烯-1-醇 | CAS号2305-21-7 反式-2-已烯-1-醇 | CAS号6126-50-7 4-己烯-1-醇 | CAS号111-27-3 正己醇 | CAS号33956-49-9 反式-8-反式-10-十二碳二烯-1-醇 | CAS号127382-34-7 1-prop-2-ynoxyh... | CAS号110-44-1 山梨酸 | CAS号142-83-6 2,4-己二烯醛

合成工艺路线路线简述

    山梨酸乙酯置于二异丁基氢化铝体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应生成(2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇
    参考文献:低配位态 Rhi 络合物作为不对称分子内环丙烷化的高性能催化剂:五取代环丙烷的构建
    标题:低配位态 Rhi 络合物作为不对称分子内环丙烷化的高性能催化剂:五取代环丙烷的构建
    摘要:已开发出一种简单,广泛的铑 (I)/手性二烯催化体系,该体系允许通过相当具有挑战性的三取代烯丙基重氮乙酸酯的不对称分子内环丙烷化,以高度对映体选择性的方式制备难以获得的五取代环丙烷. 在低至 0.1 Mol% 的低催化剂负载下,展示了rh I /二烯配合物的非凡高性能.
    Doi:10.1002/anie.202216799

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    [参考文献]: D L Bissett, Et Al. Protective Effect Of Topically Applied Conjugated Hexadienes Against Ultraviolet Radiation-Induced Chronic Skin Damage In The Hairless Mouse. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1990 Apr;7(2):63-7.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja00238a029
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