CAS: 351410-62-3; 5-Fluoro-2-Methoxypyridine-3-Carboxaldehyde

该化合物是有机合成和制药研究中使用的多用途混合环流建筑块,其结构为5位置的氟替代物和2位置的甲氧组,增强了其在交叉反应,核循环生殖添加和凝聚过程中的再活性和选择性. 3位置的甲醚功能组使其成为构建更复杂的分子(如ligands,农用化学品和活性药物成分(APIs))的宝贵中间体. 电镀氟素原子提高了药物开发的代谢稳定性,而甲氧组可以影响再生选择性. 这种化合物在药用化学中特别有用, 用于设计具有最佳药用性特性的氟化类.

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884494-82-0 874822-98-7 884494-89-7

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5-fluoro-2-methoxynicotinic acid methyl ester (5-fluoro-2-methoxypyridin- 3-yl)methanol 3-bromo-5-fluoro-2-methoxypyridine 1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)ethanone (R)-5-fluoro-2-methoxy-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine 3E,14E,22R,6R)-35-fluoro-6-methyl-7-aza-1(5,3)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidina-3(3,2)-pyridina-2(1,2)-pyrrolidinacyclo°Ctaphan-8-one(13E,14E,22R,6R)-35-fluoro-6-methyl-7-aza-1(5,3)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidina-3(3,2)-pyridina-2(1,2)-pyrrolidinacyclo°Ctaphan-8-one 5-fluoro-2-methoxy-pyridine-3-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Fluoro-2-Methoxynicotinaldehyde 主要起始原料 (5-Fluoro-2-Methoxy-Pyridin-3-yl)-Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (5-Fluoro-2-Methoxy-Pyridin-3-yl)-Methanol
2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶置于manganese(Iv) Oxide,Lithium Aluminium Tetrahydride,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙酸乙酯 作为反应溶剂,-78.0~100.0 °C,689.49 Kpa 条件下,反应生成 5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛
参考文献:Compounds And Methods For Kinase Modulation,And Indications Therefor
标题:Compounds And Methods For Kinase Modulation,And Indications Therefor
摘要:描述了化合物及其盐,制剂,共轭物,衍生物,形式和用途.在某些方面和实施方式中,所述的化合物或其盐,制剂,共轭物,衍生物或形式对fms蛋白激酶,或对fms和kit蛋白激酶,或对fms和flt-3蛋白激酶具有活性.还描述了使用方法,用于治疗与fms蛋白激酶,Kit蛋白激酶或flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况,包括类风湿性关节炎,骨关节炎,多发性硬化症,阿尔茨海默病,帕金森病,肾小球肾炎,间质性肾炎,狼疮性肾炎,小管坏死,糖尿病肾病,肾肥大,急性髓性白血病,黑色素瘤,多发性骨髓瘤,转移性乳腺癌,前列腺癌,胰腺癌,神经纤维瘤病,脑转移和胃肠间质瘤.

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参考文献:10.1186/s12974-024-03259-5
摘要:Meng J, Pan P, Guo G, Chen A, Meng X, Liu H. Transient CSF1R inhibition ameliorates behavioral deficits in Cntnap2 knockout and valproic acid-exposed mouse models of autism. J Neuroinflammation. 2024 Oct 18;21(1):262.
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