CAS: 38324-83-3; 2-Hydroxypyrimidine-5-Carboxylic Acid

该化合物是双环结构,包括一个带有Keto组和碳本酸功能组的火水环;该化合物通常具有在室温下固体等特性,由于碳本体酸组的存在,极地溶剂中含有中等溶解性;它可能参与各种化学反应,包括凝结和替代反应,因其功能组而不同;该化合物对医药化学具有兴趣,特别是其潜在的生物活动,其中可能包括抗微生物或抗试剂特性;该化合物的结构允许形成氢结,影响其再活性和与其他分子的相互作用;此外,由于存在红心和碳本酸组,其酸性和总体稳定性会受到影响.与许多有机化合物一样,其具体特性可能因环境条件而不同,如pH值和温度.

英文名称2-Hydroxypyrimidine-5-Carboxylic Acid
中文名称2-羟基嘧啶-5-羧酸
IUPAC名称2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
其它别名2-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID; 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2-dihydro-2-oxo- (9CI); 2-Hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid ; 5-Carboxypyrimidin-2-ol
CAS编号38324-83-3
MFCD编号:MFCD08236864
EINECS号:692-709-2
分子式:C5H4N2O3
分子量:140.0967
产品CID: 1395182
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CRCVTNHORFBTSX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4N2O3/c8-4(9)3-1-6-5(10)7-2-3/h1-2H,(H,8,9)(H,6,7,10)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

38373-46-5 4595-61-3 90905-32-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号151323-66-9 ethyl 2-(ethylt... | CAS号37131-88-7 2-(ETHYLTHIO)-5... | CAS号73781-88-1 2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸乙酯 | CAS号110099-99-5 2-氯嘧啶-5-甲酰氯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Hydroxypyrimidine-5-Carboxylic Acid 主要起始原料 2-(Methylthio)-5-Pyrimidinecarboxylic Acid Ethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 2-(Methylthio)-5-Pyrimidinecarboxylic Acid Ethyl Ester

2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯置于氢氧化钾体系中,化学反应生成2-羟基嘧啶-5-羧酸
参考文献:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
标题:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
摘要:我们研究了n-[3,5-双(三氟甲基)苯基] [2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶-5-基]羧酰胺(1)的结构-活性关系研究. Nf-Kappab和ap-1转录因子,旨在提高其潜在的口服生物利用度.检查化合物的基于细胞的活性,符合lipinski的5法则,并使用肠上皮细胞系caco-2检查潜在的胃肠道通透性.使用溶液相组合方法,将选定的基团在嘧啶环的2-,4-和5-位取代.用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物.然而,在2-位的其他取代导致活性丧失.在4-位的三氟甲基基团可以被甲基,乙基,氯或苯基取代,而没有实质性的活性损失.位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要.如果将其移动到6位,则活动丢失.1的2-甲基类似物(81)与1相比显示出可比的体外活性并改善了caco-2的渗透性.
Doi:10.1021/jm0001626