CAS: 6602-34-2; 2,4,6-Tribromo-3-Pyridinol
该化合物是一种化学化合物,其特点是其溴化丙烯结构,其特点是三溴原子,附于环的2,4和6个位置,三处为氢氧基(OH),该化合物一般为在室温下的固体,以其在包括制药和农用化学在内的各个领域的潜在应用而著称,其分子结构有助于其再活动,特别是在核循环替代反应中,因为溴原子的电子再生效应,该物质具有三溴原子的再生效应.该氢氧基组的存在增强了其在极地溶剂中的溶性,并可能影响其生物活动.此外,2,4,6-四溴-3-丙烯酸具有抗微生物特性,因此它对于研制杀菌剂和其他抗微生物剂具有兴趣.在处理该化合物时,安全考虑十分重要,因为溴化化合物可能对环境和健康造成风险.应采用适当的储存和处置方法,以减少与使用该化合物有关的潜在危害.
相似化合物
6602-33-1 1421602-80-3 6602-32-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号109-00-2 3-羟基吡啶 | CAS号55717-45-8 2-溴-5-羟吡啶 | CAS号6602-32-0 2-溴-3-羟基吡啶 | CAS号42834-01-5 2-溴-5-乙氧基吡啶合成工艺路线路线简述
3-羟基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 72.0H,以96%的收率获得产物2,4,6-三溴-3-羟基吡啶
参考文献:N-溴代琥珀酰亚胺对活化吡啶的轻度区域选择性卤化
标题:N-溴代琥珀酰亚胺对活化吡啶的轻度区域选择性卤化
摘要:研发了氨基,羟基和甲氧基吡啶(2-,3-和 4-取代)以及 2,6-二甲氧基吡啶与 N-溴代琥珀酰亚胺在不同溶剂中的区域选择性单卤化和二卤化反应.底物的反应性按氨基>羟基>甲氧基的顺序降低,区域选择性取决于取代基的位置(2-取代> 3-取代).在大多数情况下,我们以区域选择性和高产率获得单溴化衍生物.羟基和氨基吡啶也可以用 2 当量的 Nbs 以几乎定量的产率进行二溴化.
DOI:10.1055/s-2001-18070
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱
2905590090-其他无环醇的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考标题:Synthesis Of Substituted Pyrido-Oxazepine-3-Ols And Benzo-Oxazin-2-Yl Methanol Via Tandem Epoxide Opening And Snar Reaction作者:Shivaji Narayan Khadake,Mosim Amin Pathan,Faiz Ahmed Khan |发布日期:2023.11
摘要:Benzo-Oxazin-2-Yl Methanol Via Tandem Epoxide Opening Followed By Snar Reactions Is Reported. Oxirane Derived From Tribromopyridine Undergoes Epoxide Opening Followed By The Snar Reaction, Yielding Seven-Membered Pyrido-Oxazepine-3-Ols. Predominantly 2-Cyclized Pyrido-Oxazepine-3-Ols Observed In This Reaction. Oxirane Derived From Tribromonitrobenzene Undergoes Epoxide Opening Followed By Snar Reaction To Produce
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1591960
摘要:Pathan M, Khan F. Synthesis of Substituted Pyrido-oxazine through Tandem SN2 and SNAr Reaction. SynOpen. 2018 Apr;02(02):0150–60. doi: 10.1055/s-0036-1591960.
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