CAS: 78-27-3; 1-Ethynyl-1-Cyclohexanol

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是一个苯乙烯组和一个附于环环的氢氧基组,这种结构具有独特的反应性,在合成化学中具有价值,特别是在制作烷基中间体和环状框架方面.氢氧基组提高了极地溶剂的溶性,便利了在各种反应条件下使用,而苯乙烯单体则允许通过点击化学,Sonogashira联结或其他以烷基为基础的变形进一步实现功能化.在受控条件下,这种结构稳定,与多种合成途径相容,使其成为制药,农用化学品和高级材料研究的有用建筑块.建议妥善处理,因为其可能具有敏感性.

英文名称1-Ethynyl-1-Cyclohexanol
中文名称1-乙炔基环己醇
IUPAC名称1-ethynylcyclohexan-1-ol
其它别名1-乙炔基-1-环己醇; 1乙炔基1环己醇; (1-Hydroxycyclohexyl)Ethyne
CAS编号78-27-3
MFCD编号:MFCD00003858
EINECS号:201-100-9
分子式:C8H12O
分子量:124.18
产品CID: 1777904
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H12O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h1,9H,3-7H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

22273-96-7 1465520-17-5 1393805-69-0

物理性质

熔点30-33 °C
沸点180 °C at 760 mmHg
闪点72°C
密度1.0±0.1 g/cm3
PH:7 (1g/l, H2O, 20°C)
pKa:13.34±0.20(预测)
PSA:20.23
LogP:1.3148
折射率1.494
蒸汽压0.4±0.7 mmHg at 25°C
溶解性10 G/l (20°c)
外观形态透明无色至淡黄色熔融后为液体
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用用于有机合成.
性质描述白色结晶.熔点30-31°C,沸点180°C,66°C(1.07kPa),折光率1.4820(20°C).

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H311 |皮肤接触会中毒.
H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P264-P270-P280
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xn,Xi
包装等级Ⅲ
安全声明36/37-36/37/39-26-36-22
危险类别码21/22-36-36/37/38-20/21/22-36/38
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Ethynyl-1-Cyclohexanol 主要起始原料 Cyclohexanone And Trimethylsilylacetylene
(文献来源)合成步骤主要原料 Cyclohexanone 和 Trimethylsilylacetylene

Triethyl((1-Ethynylcyclohexyl)Oxy)Silane置于potassium Fluoride,三缩四乙二醇体系中,化学反应 24.0H,以82%的收率获得产物炔环己醇
参考文献:一种在四甘醇存在下使用kf选择性脱保护甲硅烷基醚的温和有效方法†
标题:一种在四甘醇存在下使用kf选择性脱保护甲硅烷基醚的温和有效方法†
摘要:一个温和而有效的协议,用于使用以下方法脱甲硅烷基醚肯尼迪置于四甘醇被报道.在某些对酸和碱不稳定的官能团的存在下,可以高产率选择性地裂解多种醇式甲硅烷基醚.此外,在室温下仅裂解酚类甲硅烷基醚,而不会影响醇类甲硅烷基醚.
DOI:10.1039/c1Ob06300F

海关参考信息

2901292000-乙炔
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905142000-仲丁醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

参考标题:One-Pot Synthesis Of 2,5-Dihydropyrroles From Terminal Alkynes, Azides, And Propargylic Alcohols By Relay Actions Of Copper, Rhodium, And Gold
作者:Tomoya Miura,Takamasa Tanaka,Kohei Matsumoto,Masahiro Murakami |发布日期:2014.12.1
摘要:Of Copper, Rhodium, And Gold Formulate A One‐pot Multistep Pathway, Which Directly Gives 2,5‐dihydropyrroles Starting From Terminal Alkynes, Sulfonyl Azides, And Propargylic Alcohols. Initially, Copper‐catalyzed 1,3‐dipolar Cycloaddition Of Terminal Alkynes With Sulfonyl Azides Affords 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles, Which Then React With Propargylic Alcohols Under The Catalysis Of Rhodium. The Resulting