CAS: 103335-55-3; (4Ar,4Bs,6As,7S,9As,9Bs,11Ar)-4A,6A-Dimethyl-2-Oxohexadecahydro-1H-Indeno[5,4-F]Quinoline-7-Carboxylic Acid

该化合物是一种合成化合物,属于氨酸衍生物类别,该物质具有固醇骨质,含有氮原子,并被纳入结构,将其归类为类;3级的氯酮组和17级的碳酸功能组有助于其化学反应和潜在的生物活动;该化合物对医药化学具有兴趣,特别是针对荷尔蒙途径的药品的开发,其结构改变可能会影响其与类固醇受体的结合性,使其成为诸如荷尔蒙调节和潜在治疗应用等领域的研究对象;此外,该化合物的溶解性,稳定性和与生物系统的相互作用是重要特征,将在进一步研究中加以评估,以了解其药性特性.

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CAS号73711-89-4 3,20-dioxo-4-az... | CAS号57-83-0 孕酮; 黄体素; 黄体酮 | CAS号3510-20-1 3,5-seco-4-norp... | CAS号98319-26-7 非那雄胺 | CAS号98319-24-5 二氢波斯卡 | CAS号104239-97-6 1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17b-羧酸

合成工艺路线路线简述

    黄体酮置于盐酸,Potassium Permanganate,Sodium Periodate,Palladium 10% On Activated Carbon,Ammonium Acetate,氢气,溴,Potassium Carbonate,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水,叔丁醇 用作溶剂,-15.0~50.0 °C,830.01 Kpa 条件下,反应 8.0H,反应生成3-酮-4-氮杂-5A-雄烷-17B-羧酸
    参考文献: Process For The Synthesis Of (5A,17ß)-N-[(2,5-Bis(Trifluoromethyl)-Phenyl]-3-Oxo-4-Aza-5-Androst-1-Ene-17-Carboxamide[fr] Procédé De Synthèse Du (5,17)-N-[(2,5-Bis(Trifluorométhyl)-Phényl]-3-Oxo-4-Aza-5-Androst-1-ène-17-Carboxamide
    标题: Process For The Synthesis Of (5A,17ß)-N-[(2,5-Bis(Trifluoromethyl)-Phenyl]-3-Oxo-4-Aza-5-Androst-1-Ene-17-Carboxamide[fr] Procédé De Synthèse Du (5,17)-N-[(2,5-Bis(Trifluorométhyl)-Phényl]-3-Oxo-4-Aza-5-Androst-1-ène-17-Carboxamide
    摘要:合成包括以下反应步骤:在三氢甲苯醇中存在高锰酸钾和碱金属碳酸盐的情况下,氧化孕甾-4-烯-3,20-二酮环"a"的α,β-不饱和酮系统,用亚碘酸钠,将得到的3,5-内酰胺与氯甲酸酯在0oc以下的温度下在三级有机碱的存在下反应,将得到的新化合物在隔离或不隔离的情况下与氨或乙酸铵反应,将得到的羧酰胺与酸环化,催化氢化得到的烯内酯胺,用水合二氧六环中的碱性次溴酸盐氧化得到的孕烷化合物17位侧链.然后,一方面得到的(5α,17β)-3-氧代-4-氮代-5-雄烷-17-羧酸与氯甲酸酯反应,得到的新化合物与2,5-双(三氟甲基)-苯胺在lewis酸的存在下反应,得到的酰胺在惰性气氛中与三甲基氯硅烷在ν,ν,ν',ν'-四甲基-乙二胺的存在下反应,然后向反应混合物中加入过量碘,并从乙腈中结晶得到碘化反应的产物,然后得到的2-碘代-3-氧代-4-氮代-17β-羧酰胺与叔丁基钾反应以得到最终产物.另一方面,(5α,17β)-3-氧代-4-氮代-5-雄烷-17-羧酸通过已知方法转化为甲酯,这后者通过已知方法转化为甲基(2α,5α,17β)-2-碘代-3-氧代-4-氮代-5-雄烷-17-羧酸酯,得到的化合物与叔丁基钾反应,得到的(5α,17β)-3-氧代-4-氮代-5-雄-1-烯-17-羧酸与氯甲酸酯反应,然后得到的新化合物在lewis酸催化剂的存在下与2,5-双(三氟甲基)-苯胺偶联以获得最终产物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-101775064-B
    优先权日:2010-02-05
    标 题 :Synthesis method of 3-carbonyl-4-azepine-5alpha-androstane compound

    专利号:CN-119661626-A
    优先权日:2024-12-13
    标题:Synthesis method of dutasteride impurity

    专利号:CN-101775064-A
    优先权日:2010-02-05
    标 题 :Synthesis method of 3-carbonyl-4-azepine-5alpha-androstane compound
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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