CAS: 104147-32-2; 3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)Aniline

该化合物是一种氟化阴性衍生物,可能用于农用化学和制药合成,其高纯度(>85%)确保了需要精确的异构测量反应的可靠性能.氯和四氟乙基替代成分的存在增强了其作为中间体的再活动性,特别是在核生殖替代或交叉相交反应中.用电子并购的四氟乙氧化合物组可能提高衍生化合物的代谢稳定性.该化合物适合于需要氟化建筑块的研究和工业应用.由于存在卤化功能组的存在,建议进行适当处理.建议在惰性条件下进行储存以保持稳定性.

结构式图片

相似化合物

103015-84-5 64628-73-5 1100832-66-3

欧盟法规

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上下游产品

2,6-Dichlorophenol polytetrafluoroethylene 4-amino-2,6-dichlorophenol 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-N-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanamide 3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylis°Cyanate N-(4-((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenoxy)methyl)phenylcarbamoyl)-2,6-difluorobenzamide 1,3-dichloro-5-(4-nitrophenoxy)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)Aniline 主要起始原料 Tetrafluoroethylene And 4-Amino-2,6-Dichlorophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Tetrafluoroethylene 和 4-Amino-2,6-Dichlorophenol
2,6-二氯苯酚置于iron Doped Carbon,氢气,硝酸体系中,用 水,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,30.0~150.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 4.0H,反应生成3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
参考文献:3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的生产工艺
标题:3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的生产工艺
摘要:3,5‑二氯‑4‑(1,1,2,2‑四氟乙氧基)苯胺的生产工艺,涉及化工产品的生产技术领域.将2,6‑二氯苯酚和硝酸混合进行硝化反应,制得2,6‑二氯对硝基苯酚(dcnp);再将2,6‑二氯对硝基苯酚(dcnp)在氢气中进行还原反应,制得2,6‑二氯对氨基苯酚(dcap);然后将2,6‑二氯对氨基苯酚(dcap)与四氟乙烯进行加成反应,制得3,5‑二氯‑4‑(1,1,2,2‑四氟乙氧基)苯胺.本发明反应的目标性强,副产物少,转化率高,后处理简单.

专利信息


专利号:CN-101921244-A
优先权日:2010-09-02
标题 :Derivative of 4-methyl-1,2,3-thiadiazole containing 4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-3,5-dichlorobenzene amino and synthesis method and application thereof
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参考文献:10.1107/s1600536810029612
摘要:Liang Y, Wei S, Yang ZW. N-[3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetra-fluoro-eth-oxy)phen-yl]-2,6-difluoro-benzamide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jul 31;66(Pt 8):o2156.
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