CAS: 119302-20-4; (2B,3A,5A,16B,17B)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-Pyrrolidinyl)Androstane-3,17-Diol

英文名称(2B,3A,5A,16B,17B)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-Pyrrolidinyl)Androstane-3,17-Diol
中文名称2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇
IUPAC名称(2S,3S,5S,8R,9R,10S,13S,14R,16S,17R)-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-pyrrolidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-pyrrolidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
CAS编号119302-20-4
MFCD编号:MFCD09833551
EINECS号:601-595-5
FDA UNII编号:UX6KSG6C3A
分子式:C27H46N2O3
分子量:446.67
产品CID: 256200
产品分类有机原料→生命科学→甾体

相似结构搜索
InChIKey: YKHDYPFPUAWBIW-QJRNWJQSSA-N
InChI=1S/C27H46N2O3/c1-26-8-7-20-19(21(26)16-22(25(26)31)28-9-3-4-10-28)6-5-18-15-24(30)23(17-27(18,20)2)29-11-13-32-14-12-29/h18-25,30-31H,…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

119302-24-8 119302-24-8 119302-86-2

物理性质

熔点>210 °C
沸点565.4±50.0 °C at 760 mmHg
闪点295.7±30.1 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:14.69±0.70(预测)
PSA:56.17
LogP:3.1359
折射率1.574
蒸汽压0.0±3.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别3(经口)
皮肤致敏类别1B
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H301 |吞咽会中毒.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号119302-19-1 (2a,3a,5a,16b,1... | CAS号119302-24-8 (2b,3a,5a,16b,1... | CAS号159325-45-8 2,3-环氧-16-(1-吡咯...

合成工艺路线路线简述

2α,3α-Epoxy-5α-Androstan-17-One置于iron(III) Chloride,Sodium Tetrahydroborate,Copper(Ll) Bromide体系中,用甲醇,水,乙腈用作溶剂,化学反应 64.5H,反应生成2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇
参考文献:一种新的合成罗库溴铵的有效方法
标题:一种新的合成罗库溴铵的有效方法
摘要:溴化罗库溴铵已用作氨基类固醇非去极化神经肌肉阻滞剂和肌肉松弛剂.在这项工作中,通过开环开环,开发了一种新的有效途径来制备关键的中间体2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄烷-3α,17β-二醇(6).环氧化物,然后引入吡咯烷.化合物6可以轻松提供罗库溴铵,并且5步化合物6的总收率提高到57.8%,高于目前报道的方法.特别地,该方法将避免难以去除的二取代杂质e和f的产生.
Doi:10.1016/j.Cclet.2016.10.026

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2922120001-二乙醇胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7579461-B2
优先权日:2004-01-15
标题:Processes for the preparation of rocuronium bromide and intermediates thereof
发明人：ADAR ELIEZER; SONDACK DAVID; FRIEDMAN ODED; MANASCU IOSEF; FIZITZKI TAMIR; FREGER BORIS; ARAD ODED; WEISMAN ALEXANDER; KASPI JOSEPH
权利人:CHEMAGIS LTD
摘要:A novel process for preparing (2Î²,3Î±,5Î±,16Î²,17Î²)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl) androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.

专利号:US-2007117975-A1
优先权日:2005-09-13
标题 :Processes for the synthesis of rocuronium bromide

专利号:US-2009093632-A1
优先权日:2005-09-13
标题:Processes for the synthesis of rocuronium bromide

专利号:US-2009137794-A1
优先权日:2005-09-13
标题 :Processes for the synthesis of rocuronium bromide

专利号:KR-20070085703-A
优先权日:2005-09-13
标题 :Process for the synthesis of rocuronium bromide

专利号:US-7569687-B2
优先权日:2005-09-13
标题:Processes for the synthesis of rocuronium bromide

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主要参考文献

参考标题: Novel Method For Synthesis Of Neuromuscular Blocking Agents Nouveau Procédé De Synthèse D'Agents De Blocage Neuromusculaires
摘要:The Invention Discloses A Novel Method For Preparing Neuromuscular Blocking Agents Using Aryl Esters As A Reagent Of Di-Acylation As Well As Highly Regioselective Mono-Acylation Of Androstane-Diols.