轮环藤宁置于palladium On Activated Charcoal,甲酸铵,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 氯仿,异丙醇,乙腈 用作溶剂,化学反应生成1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
参考文献:带有 0,+1,+2 或 +3 电荷的 Nir 发射 Yb(III) 配合物中的敏化途径
标题:带有 0,+1,+2 或 +3 电荷的 Nir 发射 Yb(III) 配合物中的敏化途径
摘要:合成了基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的大环配体 Yb(III) 配合物.配体携带用于 Yb(III) 敏化的喹诺酮发色团和用于金属结合的羧酸盐或尿素供体,形成总电荷为 0,+1,+2 或 +3 的复合物.如顺磁性1所示,配位几何形状几乎不受用酰胺取代羧酸盐的影响核磁共振氢谱.Yb(III)/yb(II) 还原电位取决于金属结合位点的性质,带正电荷的络合物更容易还原.喹诺酮激发导致每个复合物中的 Yb(III) 发光.在含有更多可还原 Yb(III) 中心的复合物中,残余喹诺酮荧光量子产率从不带电复合物的 5.9% 降至 +3 带电物质的 3.1-4.4%,表明光诱导电子转移 (Pet) 从天线到 Yb(三). 相对 Yb(III) 发光量子产率在实验误差范围内是相同的,除了带有完全甲基化配位酰胺的 +3 电荷络合物,这是水中系列中最强的 Yb(III) 发射体.Nh 振动对 Yb(III)
Doi:10.1021/jacs.2C05813