CAS: 907544-20-1; (3S,4R)-Tert-Butyl 4-Amino-3-Fluoropiperidine-1-Carboxylate

该化合物是三等和四等地的甲型管管里衍生物,分别具有氨基和氟代基,保护乙型丁氧碳基(Boc)组增强了稳定性,便于有选择地去保护下游功能化,其立体化学定义结构使其在不对称合成中具有价值,特别是对于需要精确空间定位的药品和农用化学品而言.氟原子引入电子密集性,有可能影响生物活性化合物的结合性和代谢稳定性.该介质通常用于药用化学,用于开发蛋白抑制剂,受体调制器和其他有针对性的治疗方法.高纯度和精密的立体化学保证合成应用的再生性.

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1260612-08-5 577691-56-6 907544-16-5

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tert-butyl (3S,4R)-4-(benzylamino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate (+/-)-cis-4-benzylamino-3-fluoropiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tert-butyl-3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate N-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-onebenzyl (3S,4R)-1-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-3-fluoropiperidin-4-ylcarbamate benzyl ((3S,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate hydr°Chloride (3S,4R)-tert-butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyl (3S,4R)-4-Amino-3-Fluoropiperidine-1-Carboxylate 主要起始原料 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Fluoro-4-[(Phenyl-Methyl)Amino]- (3S,4R)- 1,1-Dimethylethyl Est
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Fluoro-4-[(Phenyl-Methyl)Amino]- (3S,4R)- 1,1-Dimethylethyl Est
3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯置于10 Wt% Pd(Oh)2 On Carbon,氢气,三乙酰氧基硼氢化钠体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 (3S,4R)-N-Boc-3-氟-4-胺基哌啶
参考文献: Inhibitors Of Renal Outer Medullary Potassium Channel[fr] Inhibiteurs Du Canal Potassique Médullaire Externe Rénal
标题: Inhibitors Of Renal Outer Medullary Potassium Channel[fr] Inhibiteurs Du Canal Potassique Médullaire Externe Rénal
摘要:公开的是formula I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是romk (Kir1.1)通道的抑制剂.这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压,心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病.

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