CAS: 139481-69-9; Methyl 1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylate
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其复方氨基,以其多种生物活动闻名.该化合物的特点是一个碳酸功能组,一种乙氧代基基和一个甲基酯,有助于其溶性与再活性.由于四...
- 英文名称Methyl 1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylate
- 中文名称1-((2'-(1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-2-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸甲酯(坎地沙坦酯EP杂质)
- IUPAC名称methyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
- 其它别名Methyl 1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Ca; Methyl 1-((2,-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1,-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylate; Methyl 1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7; Ethyl-2-Ethoxy-1-[[(2'-(1H-Tetrazol-5-yl)Biphenyl-4-yl)Methyl]Benzimidazole]-7-Carboxylate; Ethyl2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)Methyl]Benzimidazole-7-Carboxylate; Thyl-2-Ethoxy-1-[[2'-(1Htetrazol-5-Yl-)Methyl]Benzimidazole]-7-Carboxylate; Candesartan Methyl Ester; 2-Ethoxy-4-Ethyl-1-{[4-Phenyl-3-(1H-1,2,3,4-Tetrazol-5-yl)Phenyl]Methyl}-1H-1,3-Benzodiazole-7-Carboxylate
- CAS编号139481-69-9
- MFCD编号:MFCD09263633
- EINECS号:604-139-3
- FDA UNII编号:NG25Z8EW4V
- 分子式:C25H22N6O3
- 分子量:454.49
- 产品CID: 612710
- 产品分类首页→产品中心
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
REACH注册REACH预注册上下游产品
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ethyl-2-Ethoxy-1-[[(2'-(1H-Tetrazol-5-yl)Biphenyl-4-yl)Methyl]Benzimidazole]-7-Carboxylate 主要起始原料 1-Methyl-3-Nitrophthalate
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-Methyl-3-Nitrophthalate
N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑置于盐酸,Potassium Tert-Butylate体系中,用 甲醇,N,N-二甲基乙酰胺,水 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2-乙氧基-1-[[(2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基)甲基]苯并咪唑]-7-甲酸乙酯
参考文献:一种坎地沙坦的制备方法
标题:一种坎地沙坦的制备方法
摘要:本发明涉及一种坎地沙坦的制备方法.本发明以2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸酯和四氮唑化合物为原料,经n‑烷基化反应,脱保护反应,酯水解反应得到坎地沙坦.本发明避免使用叠氮化钠,三丁基氯化锡或三丁基叠氮化锡等毒害性大,环保压力大的化合物,并较现有工艺步骤短,操作简便,更有利于工业化大生产.
海关参考信息
- 2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8143435-B2
优先权日:2006-10-10
标题:One pot process for the preparation of candesartan
发明人：OM DUTT TYAGI; KARUSALA NAGESWARA RAO; TUMMALAPALLI UMA SANKARA SASTRY; BANDARI MOHAN; GORANTLA SEETA RAMANJANEYULU
权利人:OM DUTT TYAGI; KARUSALA NAGESWARA RAO; TUMMALAPALLI UMA SANKARA SASTRY; BANDARI MOHAN; GORANTLA SEETA RAMANJANEYULU; MYLAN LAB LTD
摘要:Present invention is to provide one pot synthesis of candesartan without isolating the ester intermediate.
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00067a016
摘要:Kubo K, Kohara Y, Imamiya E, Sugiura Y, Inada Y, Furukawa Y, Nishikawa K, Naka T. Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids. J Med Chem. 1993 Jul 23;36(15):2182–95. doi: 10.1021/jm00067a016.
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