CAS: 4282-47-7; 2-(4-Nitrophenyl)Pyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环被硝基苯组所取代,该化合物一般是黄色晶状固体,以其芳香特性而著称;苯基环上存在的硝基(-NO2)增强了其电子拖引特性,影响其在各个溶剂中的再活性和溶性;经常用于有机合成,并作为生产药品和农用化学品的一个中间体;该化合物在标准条件下表现出中度至高度稳定性,但可能会发生典型的芳香化合物反应,例如电动机替代;此外,其特性可能受到环境中的pH值影响,因此在涉及酸基化学的研究中具有相关性;在处理该化合物时,应注意安全防范,因为硝基化合物可能具有危险性,并可能构成环境风险.

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4253-79-6 89076-64-2 18471-73-3

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2-苯基吡啶 2-Phenylpyridine 1008-89-5

合成工艺路线路线简述

    1-[1-(4-Nitrophenyl)-2-Phenylethenyl]Pyridin-1-Ium;Bromide置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇,乙腈 作为反应溶剂,180.0 °C,66.66 Pa 条件下,反应 5.0H,反应生成 2-(4-硝基苯基)吡啶
    参考文献:Pyridinium Ylides Derived From Pyryliums And Amines And A Novel Rearrangement Of 1-Vinyl-1,2-Dihydropyridines
    标题:Pyridinium Ylides Derived From Pyryliums And Amines And A Novel Rearrangement Of 1-Vinyl-1,2-Dihydropyridines
    摘要:
    DOI:10.1021/jo00342A024

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8207337-B2
    优先权日:2007-01-29
    标 题:Reagent for organic synthesis reaction containing organic triol borate salt
    发明人:MIYAURA NORIO; YAMAMOTO YASUNORI
    权利人:MIYAURA NORIO; YAMAMOTO YASUNORI; WAKO PURE CHEM IND LTD
    摘要:[Problem] n To provide an organoboron compound-containing reagent for organic synthesis reactions which undergoes no trimerization with dehydration, does not necessitate activation with a base, and is stable and highly active. n [Means for Solving Problems] n The reagent for organic synthesis reactions contains an organic triol borate salt represented by any of the general formulae (I) to (III) and general formula (XVI): (wherein R 1 represents alkyl, alkenyl, etc.; R 2 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, etc. or represents hydrogen; m + represents an alkaline metal ion, phosphonium ion, or given ammonium ion; M 2+ represents an alkaline earth metal; X represents halogen or alkoxide; Y represents an alkali metal ion, etc.; A represents optionally substituted methylene; and n represents an integer).

    专利号:WO-2019072237-A1
    优先权日:2017-10-13
    标题 :PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF ANTI-NIRAPARIB AND INTERMEDIATE ANTI-TUMOR DRUG FOR THE SYNTHESIS THEREOF
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    摘要:Denmark, S.; Chang, W.-T. T., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 431.
    摘要:Zhang, M.; Su, W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 110.
    摘要:Chen, Z.-P.; Zhou, Y.-G., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 157.
    摘要:A. R. Katritzky and P. Simmons. J. Chem. Soc. 1960, 1511.
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