CAS: 5177-27-5; 5-Amino-2,4-Dichloropyrimidine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其火水环结构,即六人组成的芳香环,含有位于1号阵地和3号阵地的两个氮原子,该化合物在2号和4号阵地有两个氯替代体,在5号阵地有一个氨基组,有助于其反应和潜在应用.该化合物在室温中一般是固体,在极地有机溶剂中可以溶解.氨基质组的存在使它有可能进一步进行化学改造,而氯原子可以加强其生物活动.通常对2,4-二氯-5-氨基基在制药和农用化学品中的作用进行研究,特别是作为各种生物活性化合物合成的一个建筑块.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该物质进行谨慎处理,因为其潜在毒性和环境关切.适当的储存和处置方法对于减少与使用该物质有关的任何风险至关重要.

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49845-33-2 91322-00-8 54660-78-5

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2,4-Dichloro-5-nitropyrimidine 5-Aminouracil 2,4-dichloro-5-nitropyridine 2,4-dimethoxypyrimidin-5-ylamine 4-ethylmercapto-2-chloro-pyrimidin-5-ylamine pyrimidin-5-amine 2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-ylamine

合成工艺路线路线简述

    2,4-二氯-5-硝基吡啶置于铁粉体系中,用 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 5-氨基-2,4-二氯嘧啶
    参考文献: Trka Kinase Inhibitors,Compositions And Methods Thereof[fr] Inhibiteurs De La Kinase Trka,Compositions En Contenant Et Méthodes Associées
    标题: Trka Kinase Inhibitors,Compositions And Methods Thereof[fr] Inhibiteurs De La Kinase Trka,Compositions En Contenant Et Méthodes Associées

    专利信息


    专利号:WO-2022090101-A1
    优先权日:2020-10-26
    标题 :Process for synthesis of 2,4-dichloro-5-aminopyrimidine
    发明人:GROLL KLAUS; PANGERL MICHAEL; WANG YANLING; XING LIDONG; XU JIANPING; ZHANG PINJIE; ZHANG YONGSHENG; ZHU ZHIBIN
    权利人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    摘要:The invention is directed to the commercially synthetic process of 2,4-Dichloro-5-amino- pyrimidine, starting from 5-nitrouracil.

    专利号:US-2011166152-A1
    优先权日:2008-10-02
    标题 :Heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
    发明人:LECLERC JEAN-PHILIPPE; LI CHUN SING; RAMTOHUL YEEMAN K
    权利人:LECLERC JEAN-PHILIPPE; LI CHUN SING; RAMTOHUL YEEMAN K
    摘要:Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis.

    专利号:US-9351974-B2
    优先权日:2011-11-10
    标题 :Substituted pteridinones for the treatment of cancer
    发明人:JIN MEIZHONG; KADALBAJOO MRIDULA; LI AN-HU; MULVIHILL MARK J; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; WANG JING
    权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n npharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

    专利号:CN-119569659-A
    优先权日:2024-12-13
    标 题 :Synthesis of 5-Chloro-2,4-diphenylpyrimidine
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    参考文献:10.1055/s-0039-1690818
    摘要:Gazzola S, Gordon MR, Lindell SD. General Route to Purin-2-ylmagnesium Halides by Metal–Halogen Exchange in Dichloromethane. Synlett. 2020 Feb 10;31(05):512–6. doi: 10.1055/s-0039-1690818.
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