3-氨基-2-硝基吡啶置于盐酸,Sodium Nitrite,Potassium Iodide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,以30%的收率获得产物3-碘-2-硝基吡啶
参考文献:基于 Pd 催化胺化卤代吡啶合成二氢二吡啶并吡嗪的高效选择性方法
标题:基于 Pd 催化胺化卤代吡啶合成二氢二吡啶并吡嗪的高效选择性方法
摘要:开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法.关键步骤是在由 Pd(Oac)2/xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联.该系统显示出非常好的官能团兼容性,并且所需的 C-N 键形成过程以非常好的产率进行.合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪,它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-B:2',3 '-E]吡嗪(异构体a)和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-B:3',2'-E]吡嗪(异构体b).(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2009)
DOI:10.1002/ejoc.200900404