CAS: 62234-40-6; (S)-4-Amino-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Butanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,其独特的结构特征是合成氨基酸衍生物,包括两个矿质组和一个碳酸功能组,该化合物通常用于生物化学研究和制药应用,因为它在浸泡物合成中具有建筑块的潜在作用,并且有能力影响生物过程. " Z " 以其名义表示它受到苯氧基碳酸(Z)组的保护,该组通常用于浸泡化学,以防止合成过程中的不想要的反应.两个氨基酸组的存在允许形成各种衍生物和同源体,使其在医药化学中具有多种特性.此外,其在水和生理条件下的溶性使其适合各种实验应用.

结构式图片

相似化合物

70882-66-5 117106-21-5 125238-99-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

Cbz-L-Gln N-benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid benzyl chloroformate N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimideZ-Orn(B°C)-OH Z-A2bu(γPht)-OH Nα-Z-Nγ-Fm°C-L-2,4-diaminobutyric acid α-carbobenzyloxy-L-2-amino-4-acryloylaminobutyric acidNα-carbobenzyloxy-L-2-amino-4-acryloylaminobutyric acid

合成工艺路线路线简述

    氯甲酸苄酯置于碘苯二乙酸,Sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,水,乙酸乙酯,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 N-Alpha-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸
    参考文献:一种(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸的合成方法
    标题:一种(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸的合成方法
    摘要:本发明涉及一种(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸的合成方法,该方法以l-谷氨酰胺为原料,先用保护基团对l-谷氨酰胺的α-氨基进行保护,然后加入脱羰剂,使其发生霍夫曼降解反应,脱去与剩余氨基相连的羰基,再脱去保护基团,得到l-2,4-二氨基丁酸,最后,制得的l-2,4-二氨基丁酸与原乙酸三甲酯进行成环反应,即可得到(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸.与现有技术相比,本发明提供了一条化学法合成(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸的路线,合成工艺步骤简单,原料易得,产品纯度高,适合工业化大规模生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2005113397-A1
    优先权日:2002-01-31
    标题:Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
    发明人：TAKEMURA MAKOTO; TAKAHASHI HISASHI; KAWAKAMI KATSUHIRO; TAKESHITA HIROSHI; KIMURA YOUICHI; WATANABE JUN; SUGIMOTO YUICHI; KITAMURA AKIHIRO; NAKAJIMA RYOHEI; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI
    摘要:A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of Fmoc-Spps-Ready Iodoarene Amino Acid Pre-Catalysts And Their Reactivity In The Catalytic Oxytosylation Of Ketones
    作者:Timothy R. Lex,Maria I. Swasy,Soham Panda,Beau R. Brummel,Lauren N. Giambalvo,Kristopher G. Gross,Colin D. Mcmillen,Khadijatul Kobra,William T. Pennington,Daniel C. Whitehead |发布日期:2020.4
    摘要:Synthesized And Assessed As Catalysts For The Hypervalent Iodine(III) Mediated α-Oxytosylation Of Ketones. The Efficiency Of Each Catalyst Was Determined By Comparing The Relative Rates Of Catalysis In The Direct α-Oxytosylation Of Propiophenone. In Addition, These Catalysts Can Be Easily Converted To Congeners That Are Suitable For Fmoc-Solid Phase Peptide Synthesis For Facile Incorporation Into A Chiral

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1081/SCC-120028636
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