CAS: 881913-20-8; (3-(Naphthalen-1-yl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-宫浦交叉组合反应,这是形成有机合成碳-碳联结的关键方法,其氯化萘替代苯结构可增强回动性和稳定性,使其在制药和材料科学应用中具有价值.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在同质催化系统中使用.其高纯度和明确界定的结构可确保-催化变异的一致性能.此外,它还作为合成复合芳香系统(包括同质聚合物和液晶体)的一个有用的中间体.建议在惰性条件下进行妥善处理,以保持其再活性.

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相似化合物

870774-25-7 372521-91-0 605-02-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号13922-41-3 1-萘硼酸 | CAS号591-18-4 1-溴-3-碘苯

合成工艺路线路线简述

    1-萘硼酸置于四(三苯基膦)钯 正丁基锂,Sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,乙醇,正己烷,水,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 6.5H,反应生成 3-(1-萘基)苯硼酸
    参考文献:Monoamine Compound,Charge Transport Material,Composition For Charge Transport Film,Organic Electroluminescent Element,Organic El Display Device,And Organic El Lighting
    标题:Monoamine Compound,Charge Transport Material,Composition For Charge Transport Film,Organic Electroluminescent Element,Organic El Display Device,And Organic El Lighting

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    参考文献:10.1186/s12879-023-08426-2
    摘要:Akolgo GA, Partridge BM, D Craggs T, Amewu RK. Alternative boronic acids in the detection of Mycolactone A/B using the thin layer chromatography (f-TLC) method for diagnosis of Buruli ulcer. BMC Infect Dis. 2023 Jul 27;23(1):495.
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