CAS: 90902-84-4; 2,5-Dibromopyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环环,含有一个氮原子; 环2和5个位置上存在两个溴替代物,严重影响其化学特性,包括其再活性和溶性; 作为一个矿山,三处位置的复合物特征为氨基(-NH2),可参与各种化学反应,如核生殖器替代和混合反应; 溴原子可成为反应中的遗留体,使化合物在合成有机化学中有用; 此外,环中存在氮原子,有助于该化合物的基本性和与金属形成协调综合体的潜力. 2,5-二溴-3-丙烯胺也可能会表现出生物活动,从而引起药物研究的兴趣. 其物理特性,如熔点和溶性,将取决于样品的具体条件和纯度.

英文名称2,5-Dibromopyridin-3-Amine
中文名称2,5-二溴吡啶-3-胺
IUPAC名称2,5-dibromopyridin-3-amine
其它别名3-氨基-2,5-二溴吡啶; 2,5-Dibromo-3-Aminopyridine
CAS编号90902-84-4
MFCD编号:MFCD09266224
EINECS号:804-617-3
分子式:C5H4Br2N2
分子量:251.91
产品CID: 1942924
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VHGBUYMPBFPXQM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4Br2N2/c6-3-1-4(8)5(7)9-2-3/h1-2H,8H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

15862-37-0 39856-58-1 53242-19-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi,T
包装等级Ⅲ
安全声明26-39-45
危险类别码25-41
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,5-dibromo-3-nitro-pyridine 5-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamine 5-bromo-3-nitro-2-pyridone pyrographite 2,5-dibromo-3-hydroxypyridine 3-amino-5-bromo-2-chloropyridine 3-amino-5-bromopyridine-2-carbonitrile 4-(4-chlorophenoxy)-N-(2,5-dibromo-pyridin-3-yl)-benzenesulfonamide

合成工艺路线路线简述

15862-37-0 = 90902-84-4
反应条件:1.1 Reagents: Magnesium,Titanium Tetrachloride Solvents: Tetrahydrofuran1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran,Water
标题:Titanium(0) Reagents. 4. A Selective And Efficient Reduction Of Nitropyridine Derivatives
作者:Malinowski,Marek
参考文献:Bulletin Des Societes Chimiques Belges 日期:1988 卷标:97(1) 页码:51-3]

15862-37-0 = 90902-84-4
反应条件:1.1 Reagents: Tin Dichloride Dihydrate Solvents: Ethanol; 2 H,80 °C
标题:Creating An Antibacterial With In Vivo Efficacy: Synthesis And Characterization Of Potent Inhibitors Of The Bacterial Cell Division Protein Ftsz With Improved Pharmaceutical Properties
作者:Haydon,David J.; Bennett,James M.; Brown,David; Collins,Ian; Galbraith,Greta; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:53(10) 页码:3927-3936

2,5-二溴-3-硝基吡啶置于氯化铵,锌体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 3-胺基-2,5-二溴吡啶
参考文献: Tetrahydronaphthyridine,Benzoxazine,Aza-Benzoxazine,And Related Bicyclic Compounds For Inhibition Of Rorgamma Activity And The Treatment Of Disease[fr] Tétrahydronaphtyridine,Benzoxazine,Aza-Benzoxazine Et Composés Bicycliques Apparentés Pour L'Inhibition De L'Activité De Rorgamma Et Le Traitement De Maladie
标题: Tetrahydronaphthyridine,Benzoxazine,Aza-Benzoxazine,And Related Bicyclic Compounds For Inhibition Of Rorgamma Activity And The Treatment Of Disease[fr] Tétrahydronaphtyridine,Benzoxazine,Aza-Benzoxazine Et Composés Bicycliques Apparentés Pour L'Inhibition De L'Activité De Rorgamma Et Le Traitement De Maladie
摘要:这项发明提供了公式(i)的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐,其中x1,X2,R1,R2,R3,R4和cy如本文所定义.该发明还提供了包括公式(i)的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用公式(i)的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由rorgammat介导的疾病或症状的方法.