CAS: 3972-36-9; (S)-2-Benzylsuccinic Acid

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物理性质

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上下游产品

CAS号65756-81-2 (E)-2-benzylide... | CAS号5653-88-3 2-(苯基亚甲基)丁二酸 | CAS号140903-48-6 (3S)-3-benzyl-4... | CAS号36092-42-9 2-苄基琥珀酸 | CAS号787635-23-8 (3S)-4-[(3aS,6R... | CAS号65756-82-3 Z-methyl 4-(phe... | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号337518-87-3 (S)-2-苄基-4-叔丁氧-4-氧丁酸 | CAS号123191-44-6 N,N'-fumaroylbi... | CAS号145375-43-5 米格列奈

合成工艺路线路线简述

  • 884-33-3 = 3972-36-9 + 21307-97-1
    反应条件:1.1 Reagents: (+)-Phenylethylamine Solvents: Ethanol; Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 2 H,Rt
    标题:Preparation Of (R)-(-)- And (S)-(+)-3-Hydroxymethyl-1-Tetralone Tosylates,Key Intermediates In The Synthesis Of New Cns Drugs,Via Resolution Of Precursors
    作者:Caro,Yolanda; Masaguer,Christian F.; Ravina,Enrique
    参考文献:Tetrahedron: Asymmetry 日期:2003 卷标:14(3) 页码:381-387
N-(3-Phenylpropionyl)(2R)-Bornane-10,2-Sultam置于lithium Hydroxide,双氧水,Sodium Hexamethyldisilazane,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 20.5H,反应生成 S-2-苄基琥珀酸
参考文献:(S)-2-苄基琥珀酸的实用高效制备:Kad-1229的关键酸合成
标题:(S)-2-苄基琥珀酸的实用高效制备:Kad-1229的关键酸合成
摘要:摘要 本报告描述了一种实用且有效的 (S)-2-苄基琥珀酸合成方法,该酸通过 N-酰基磺胺的不对称烷基化被用作降血糖 Kad-1229 的关键中间体.d-(-)-樟脑磺胺与 3-苯基丙酰氯缩合得到 N-酰基磺草胺 1.n-酰基磺草胺 1 与 1.1 等摩尔量的氨基钠碱反应形成手性烯醇化物,然后用溴乙酸叔丁酯烷基化得到 2 . 酯的裂解和 H2O2-Lioh 的皂化提供了具有优异收率和高光学纯度的所需化合物 5.
DOI:10.1081/scc-200025625

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116986961-A
优先权日:2022-04-26
标 题:Synthesis method of chiral substituted succinic acid

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参考文献:10.1007/s00203-002-0484-5
摘要:Leutwein C, Heider J. ( R )-Benzylsuccinyl-CoA dehydrogenase of Thauera aromatica , an enzyme of the anaerobic toluene catabolic pathway. Archives of Microbiology. 2002 Dec 01;178(6):517–24. doi: 10.1007/s00203-002-0484-5.
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