N-(3-Phenylpropionyl)(2R)-Bornane-10,2-Sultam置于lithium Hydroxide,双氧水,Sodium Hexamethyldisilazane,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 20.5H,反应生成 S-2-苄基琥珀酸
参考文献:(S)-2-苄基琥珀酸的实用高效制备:Kad-1229的关键酸合成
标题:(S)-2-苄基琥珀酸的实用高效制备:Kad-1229的关键酸合成
摘要:摘要 本报告描述了一种实用且有效的 (S)-2-苄基琥珀酸合成方法,该酸通过 N-酰基磺胺的不对称烷基化被用作降血糖 Kad-1229 的关键中间体.d-(-)-樟脑磺胺与 3-苯基丙酰氯缩合得到 N-酰基磺草胺 1.n-酰基磺草胺 1 与 1.1 等摩尔量的氨基钠碱反应形成手性烯醇化物,然后用溴乙酸叔丁酯烷基化得到 2 . 酯的裂解和 H2O2-Lioh 的皂化提供了具有优异收率和高光学纯度的所需化合物 5.
DOI:10.1081/scc-200025625