CAS: 459-04-1; 4-Fluorophenylacetyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个与四氟联苯协会附属的乙基氯功能组,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,以其反应作用而闻名,特别是相形反应;乙基氯的衍生物,其乙基苯组被取代为四氟联苯组,增强了其电子生殖特性;氟原子的存在可影响该化合物的物理和化学特性,例如其沸点和溶性;2-(4-氟联苯)乙基氯在有机合成中经常使用,特别是在制药和农用化学品中,因为它有能力将乙基酰组引入各种子体;然而,应当谨慎处理,因为它是腐蚀性的,可以在水解过程中释放盐酸;在与该化合物合作时,适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,是不可或缺的.

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p-Fluorophenylacetic acid p-fluorotoluene 4-fluorophenylacetonitrile 4-Fluorobenzyl bromide (4-fluoro-phenyl)-acetic acid-(2-piperidino-ethyl ester) 2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 4,4'-difluorodeoxybenzoin 2-(4-fluorobenzyl)benzo[d]thiazole

合成工艺路线路线简述

    对氟甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),氯化亚砜体系中,化学反应生成 对氟苯乙酰氯
    参考文献:Adcock,W. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 23,P. 1921-1937
    标题:Adcock,W. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 23,P. 1921-1937

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5623068-A
    优先权日:1994-03-07
    标 题:Synthesis of DNA using substituted phenylacetyl-protected nucleotides
    发明人:REDDY M PARAMESWARA; FAROOQUI FIRDOUS; HANNA NAEEM B
    权利人:BECKMAN INSTRUMENTS INC
    摘要:Deoxyribonucleotide and ribonucleotide derivatives of the general formula I I wherein R1 represents -CR'R''-Ar, in which Ar is substituted aryl (as hereinafter defined) and R' and R'' are independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; one of -R2 and R3 is a hydroxyl-protecting group and the other is a group suitable for synthesis of polynucleotides or for attachment of the nucleotide to a solid support; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, -OH and protected hydroxyl; and B represents a divalent radical corresponding to a purine or pyrimidine base. When synthesis is carried out using these derivatives, the deprotection procedure is reduced to an essentially instantaneous process. The derivatives have acceptable shelf life and are very stable to conventional DNA synthesis conditions. Particularly preferred are those compounds wherein Ar is mono- and dihalo-substituted phenyl.

    专利号:US-4803280-A
    优先权日:1986-07-08
    标题:Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates
    发明人:LEE VING J; CURRAN WILLIAM V
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO
    摘要:Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

    专利号:JP-H09510206-A
    优先权日:1994-03-07
    标 题 :Compositions and methods used in the synthesis of oligonucleotides

    专利号:US-4916237-A
    优先权日:1986-07-08
    标题:Substituted 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates
    发明人:LEE VING J; CURRAN WILLIAM V
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO
    摘要:Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

    专利号:WO-9524413-A1
    优先权日:1994-03-07
    标 题 :Compositions and methods for use in the synthesis of oligonucleotides

    专利号:EP-0749436-A1
    优先权日:1994-03-07
    标题:Compositions and methods for use in the synthesis of oligonucleotides
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    [参考文献]: S Sakurai, Et Al. Synthesis And Thromboxane A2 Antagonistic Activity Of [[1-Aryl(Or Benzyl)-1-(Benzenesulfonamido)Methyl]Phenyl]Alkanoic Acid Derivatives. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1996 Apr;44(4):765-77.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2007.09.036
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