CAS: 531-85-1; Benzidine Dihydrochloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是双联苯结构,在准位置有氨基氨基化合物,看起来是白色到浅黄色晶晶体固体,在水和酒精中可溶解,便于用于各种化学用途,该化合物主要用于染料合成,特别是氮染,因为它能够进行二亚化和混合反应.但必须指出,联苯及其衍生物与严重的健康风险有关,包括致癌性,导致对其使用和处理实行严格的管制.盐酸盐形式增强了其稳定性和溶性,使其更容易在实验室环境中工作.在处理该物质时,安全防范至关重要,因为如果浸入或吸入,它可能会对健康造成严重危害.

⚠️危险化学品目录(2015年版)危害水生环境-急性危害,类别1 《化妆品禁用原料目录》
英文名称Benzidine Dihydrochloride
中文名称盐酸联苯胺
IUPAC名称4-(4-aminophenyl)aniline;dihydrochloride
其它别名4,4'-Diaminobiphenyl dihydr°Chloride; [1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamine dihydr°Chloride
CAS编号531-85-1
MFCD编号:MFCD00040389
EINECS号:208-519-6
FDA UNII编号:LVU06XHC39
分子式:C12H13ClN2
分子量:220.7
产品CID: 1517068
产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐

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产品信息参考;;;;
InChIKey: RUAXWVDEYJEWRY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12N2.ClH/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10;/h1-8H,13-14H2;1H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数3.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点≥300 °C
沸点300 °C>>300 °C
闪点203.5 °C
密度3>1.156g/ cm3
PSA:52.04
LogP:5.2844
蒸汽压2.5E-05 mmHg at 25 °C
溶解性0.1-0.5 G/100 Ml At 23.5 °c
敏感性Acidic organic/inorganic salts, such as BENZIDINE DIHYDROCHLORIDE, are generally soluble in water. The resulting solutions contain moderate to high concentrations of hydrogen ions and have pH's of less than 7.0. They react as acids to neutralize bases. These neutralizations generate heat, but less or far less than is generated by neutralization of inorganic acids, inorganic oxoacids, and carboxylic acid. They usually do not react as either oxidizing agents or reducing agents but such behavior is not impossible. Many of these compounds catalyze organic reactions.
外观形态小叶状晶体粉末
产品应用定量测定硫酸盐和多种金属试剂,测定血液,检验氰化物,萃取稀有元素钍和铀.
性质描述白色片状结晶,熔点300°C,溶于水和乙醇,有毒,最小致死量(狗,经口)200mg/kg,有致癌可能性.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别致癌性类别1A
急性毒性类别4(经口)
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H350 |可能致癌.
H302 |吞咽有害.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P201-P202-P264-P273-P301+P312-P308+P313
UN编号UN 2811 6.1/PG 2
危险品标志T,N,Xn
安全声明53-45-60-61-36-26
危险类别码45-22-50/53-36/37/38-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

《欧盟PIC法规》统一分类与标签ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质ECHA物质Other工作场所安全标识要求化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

N,N-dichloro-p-toluenesulfonamide chloroform diphenyl hydrazine p,p'-diaminobiphenyl4.4'-Biphenylen-diis°Cyanat (1,1'-biphenyl)-4,4'-dicarbonitrile trans-azo)-biphenyl4,4'-Bis-(phenyl-trans-azo)-biphenyl 1,1'-(4,4'-biphenylene)bis(3-phenylurea)

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzidine Dihydrochloride 主要起始原料 Benzidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzidine

联苯胺在盐酸体系中,用水作为反应溶剂,获得 Benzidine DihydroChloride
参考文献:Exclusion Complexes Of The Hcl Salts Of Benzidine And Bis(4-Aminophenyl) Methane With Two Methyl-Substituted Cucurbiturils
标题:Exclusion Complexes Of The Hcl Salts Of Benzidine And Bis(4-Aminophenyl) Methane With Two Methyl-Substituted Cucurbiturils
摘要:通过单晶 X 射线衍射测定法,1H Nmr 光谱法,电子吸收光谱法和荧光光谱法研究了它们与联苯胺盐酸盐(G1-Hcl)和类似物双(4-氨基苯基)甲烷(G2-Hcl)的相互作用.单晶 X 射线衍射测定结果表明,在固态下,两种客体化合物被排除在部分甲基取代的葫芦素的入口处.水溶液中的 1H Nmr 光谱分析支持了晶体学结果,即主客化合物之间发生了排斥或门户相互作用.水溶液吸收分光光度法和荧光光谱分析确定了主客体排斥复合物在 Ph 值为 5.6 时的稳定性,主客体比例为 1:1,Tmeq[6]-G1 体系的定量形成为 ∼105 L Mol-1.主客比为 2 : 1 时,M-Hmeq[6]-G2 体系的定量形成为 ∼1010 L2 Mol-2.实验结果与采用中等大小基集的 Hf 和 B3Lyp 计算方法十分吻合.
Doi:10.1039/B908490H

专利信息

专利号:US-9598720-B2
优先权日:2005-07-01
标题 :Monomeric and polymeric linkers useful for conjugating biological molecules and other substances
发明人：LOHSE JESPER
权利人:DAKO DENMARK AS
摘要:The present invention concerns monomeric or polymeric linker molecules useful in biological and chemical applications, their synthesis, and the synthesis and use of derivatives of the linkers conjugated to a variety of detectable labels and other substances. The linkers may be used, for example, in conjunction with fluorescent labels, nucleic acid or nucleic acid analog probes, and solid phase systems, and to enhance the solubility of the conjugated molecules.

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参考文献:10.1007/bf00237073
摘要:Markowitsch HJ, Pritzel M, Petrović-Minić B. Prefrontal cortex of the cat: Paucity of afferent projections from the parietal cortex. Experimental Brain Research. 1980 Apr;39(1):105–12. doi: 10.1007/bf00237073.
参考文献:10.1007/bf01631127|10.1007/bf01641714
摘要:Kimura I, Suzuki K. The antigenicity of human hemoglobins. II. The correlation of the antigenicity among alpha, beta, gamma-chains and native hemoglobins. Blut. 1969 Jul;19(4):193–201. doi: 10.1007/bf01641714.
参考文献:10.1007/s002210100790
摘要:Diño MR, Perachio AA, Mugnaini E. Cerebellar unipolar brush cells are targets of primary vestibular afferents: an experimental study in the gerbil. Experimental Brain Research. 2001 Jul 20;140(2):162–70. doi: 10.1007/s002210100790.
参考文献:10.1007/bf00437742
摘要:Ramos-Zepeda R, González-Mendoza A. Metabolic activity of phagocytes in experimental sporotrichosis. Mycopathologia. 1986 Feb;93(2):109–12. doi: 10.1007/bf00437742.
参考文献:10.1007/bf00211771
摘要:Song B, Donoff RB, Tsuji T, Todd R, Gallagher GT, Wong DTW. Identification of rabbit eosinophils and heterophils in cutaneous healing wounds. Journal of Molecular Histology. 1993 Oct;25(10):762–71. doi: 10.1007/bf00211771.

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