CAS: 27012-25-5; 5-Bromo-2-Phenylpyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其异环结构,包括一个由溴原子和苯基组组成的环状环替换而成的环;在环的5位置上出现的溴原子,增强了其反应性,使其在各种化学反应中有用,包括核嗜好替代和混合反应;该化合物通常表现出黄色到褐色的青色外观,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但由于其具有水分恐惧性联苯组,其水溶性有限;其分子结构有助于其在制药,农用化学品和材料科学中的潜在应用,特别是在合成更复杂的有机分子方面.此外,5-Bromo-2-苯丙胺可能展示出有趣的生物活动,使其成为药用化学研究的一个主题.与许多溴化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须谨慎处理它.

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CAS号223463-13-6 5-溴-2-碘吡啶 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号56673-34-8 5-溴-2-巯基吡啶 | CAS号100-58-3 苯基溴化镁 | CAS号143-66-8 四苯硼钠 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号626-55-1 3-溴吡啶 | CAS号591-18-4 1-溴-3-碘苯 | CAS号1008-89-5 2-苯基吡啶 | CAS号15827-72-2 2,5-二苯基吡啶 | CAS号155079-10-0 2-苯基吡啶-5-硼酸

合成工艺路线路线简述

  • 98-80-6 + 626-55-1 = 27012-25-5 + 91182-50-2 + 88345-89-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Selectfluor Solvents: 1,2-Dichloroethane,Water; 1 Min,Rt1.2 Catalysts: Silver Nitrate Solvents: Water; 24 H,Rt -> 50 °C
    标题:Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor As A Mild Oxidant
    作者:Galloway,Jordan D.; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2017 卷标:19(21) 页码:5772-5775]

    98-80-6 + 626-55-1 = 27012-25-5 + 91182-50-2 + 88345-89-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Potassium Persulfate Catalysts: Iron Sulfide (Fes) Solvents: Dichloromethane,Water; 40 H,Rt
    标题:Iron-Mediated Direct Arylation With Arylboronic Acids Through An Aryl Radical Transfer Pathway
    作者:Wang,Jian; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2012 卷标:48(96) 页码:11769-11771
4-溴-2-碘吡啶置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),Silver Tetrafluoroborate,异丙基氯化镁体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成5-溴-2-苯基吡啶
参考文献:有机锗烷的正交纳米颗粒催化.
标题:有机锗烷的正交纳米颗粒催化.
摘要:尽管纳米颗粒被广泛用作催化剂,但与均相分子或本体非均相催化剂相比,其潜在的引发特权转化的能力知之甚少.我们在本文中证明(并合理化)纳米颗粒在芳基卤化物与芳基锗烷的交叉偶联中显示出与分子催化剂正交的反应性.芳基锗烷在ln Pd0 / Ln Pdii催化中不反应并允许已存在的偶合体选择性官能化,但它们在pd纳米颗粒条件下显示出优异的反应活性,超过了已建立的偶合体(如arbpin和arbmida),并且具有耐空气性,无碱基且正交获得有价值且具挑战性的联芳基图案.与众所周知的不稳定的多氟芳基和2-吡啶基硼酸相反,相应的德语非常稳定并且易于耦合.我们的机理和计算研究为纳米颗粒催化提供了明确的支持,并表明由于芳基锗烷的电子丰富,它们优先通过亲电子芳族取代反应,进而优先被亲电子性更高的纳米颗粒活化.
Doi:10.1002/anie.201910060

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7884125-B2
优先权日:2008-04-30
标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
权利人:UNIV GENT
摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

专利号:WO-2009073246-A1
优先权日:2007-12-06
标 题 :Method for the synthesis of iridium (iii) complexes with sterically demanding ligands

专利号:US-2009124805-A1
优先权日:2006-12-08
标题 :Method for synthesis of iriduim (iii) complexes with sterically demanding ligands

专利号:US-2009275616-A1
优先权日:2008-04-30
标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues

专利号:US-8519130-B2
优先权日:2006-12-08
标 题 :Method for synthesis of iriduim (III) complexes with sterically demanding ligands
发明人:ALLEYNE BERT
权利人:ALLEYNE BERT; UNIVERSAL DISPLAY CORP
摘要:Phosphorescent materials and devices with improved device manufacturing, fabrication, stability, efficiency, and/or color.
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参考文献:10.1055/s-0029-1219067
摘要:Iron-Catalyzed Suzuki Couplings of Tetraarylborates. Synfacts. 2010 Jan 21;2010(02):0210. doi: 10.1055/s-0029-1219067.
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