CAS: 78214-33-2; Ginsenoside Rh2
该化合物是一种生物活性化合物,来源于Panax 人参.它显示出强效抗氧化剂和抗炎特性,可能有助于细胞保护和免疫系统调节. 临床初步研究表明它对于加强心血管健康和...
- 英文名称Ginsenoside Rh2
- 中文名称(20S)人参皂苷 Rh2
- IUPAC名称(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- 其它别名Ginsenosiderh2; Ginsenoside-Rh2; .Beta.-D-Glucopyranoside, (3.Beta.,12.Beta.)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl; Ginsenoside Rh2(S); (20S)-Ginsenoside Rh2; (3Beta,12Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl Beta-D-Glucopyranoside
- CAS编号78214-33-2
- MFCD编号:MFCD00800712
- EINECS号:683-236-2
- FDA UNII编号:0JU44A5KWG
- 分子式:C36H62O8
- 分子量:622.88
- 产品CID: 1777142
- 产品分类生物化工
- 相似结构搜索
- InChIKey: CKUVNOCSBYYHIS-IRFFNABBSA-N
- CKUVN°CSBYYHIS-IRFFNABBSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数6.0可旋转键数7.0
物理性质
- 熔点139-144 °C
- 沸点726.4±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点393.1±32.9 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:12.91±0.70(预测)
- PSA:139.84
- LogP:5.62
- 折射率1.572
- 蒸汽压0.0±5.4 mmHg at 25°C
- 溶解性DMF: 10 mg/mL; DMSO: 10 mg/mL; DMSO:Pbs (Ph 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL
- 外观形态白色固体
- 储存条件惰性气氛,2-8°C
- 产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验;在1.0毫克/毫升的剂量下对大鼠CCL4诱发肝中毒产生重大保护作用;抑制B16乳腺瘤和人类卵巢癌细胞的扩散;显示MT-4细胞的细胞毒性活动;拥有强大的抗炎和抗癌活动.
MSDS等安全信息
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3β-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-12β-acetoxydammar-24-en-20(S)-ol Betulafolienetriol 12β,20(S)-Dammar-24-en-3-one 12β-Acetoxy-20(S)-hydroxydammar-24-en-3-one212,6'-di°Ctanoyl ginsenoside Rh2 (3β,12β,20S)-12-(acetyloxy)-20-hydroxydammar-24(25)-en-3-yl β-D-glucopyranoside-2,3,4,6-tetraacetate 3,12-di-O-β-D-glucopyranosyl-dammar-24-ene-3β,12β,20(S)-triol合成工艺路线路线简述
(20S)人参皂苷 Rg3置于β-Glucosidase体系中,用 Aq. Acetate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 人参皂甙 Rh2
参考文献:Method For Preparing Novel Processed Ginseng Or An Extract Thereof,The Usually Minute Ginsenoside Content Of Which Is Increased
标题:Method For Preparing Novel Processed Ginseng Or An Extract Thereof,The Usually Minute Ginsenoside Content Of Which Is Increased
专利信息
专利号:CN-104056275-A
优先权日:2014-05-30
标 题:Synthesis of multifunctional active targeting hyaluronic acid-polylactic acid carrier and preparation method of anti-tumor drug micelles
专利号:CN-118440917-B
优先权日:2024-04-28
标 题 :A glycosyltransferase mutant and a method for catalyzing the synthesis of ginsenoside Rg3
专利号:CN-118291574-A
优先权日:2024-04-09
标 题 :A glycosyltransferase mutant and a method for catalyzing the synthesis of ginsenoside Rh2
专利号:CN-115948276-B
优先权日:2022-09-09
标 题 :Lactobacillus plantarum S165 and application thereof in conversion and synthesis of rare notoginsenoside R2 from fermented notoginsenoside R1
专利号:CN-111574580-B
优先权日:2020-04-20
标 题 :A kind of ginsenoside derivative and its synthesis method and application
专利号:CN-1515584-A
优先权日:2003-01-08
标 题 :Semi-synthesis method of 20(s)-ginsenoside Rg2
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主要参考文献
1: You Z, Chen D, Wei Q, Zhao L, Xia J, Li D, Li J. [Ginsenoside Rh2 inhibits proliferation and promotes apoptosis of leukemia KG1-α cells]. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2014 Jun;30(6):565-8. Chinese. eCollection 2015.
3: Shi Q, Li J, Feng Z, Zhao L, Luo L, You Z, Li D, Xia J, Zuo G, Chen D. Effect of ginsenoside Rh2 on the migratory ability of HepG2 liver carcinoma cells: recruiting histone deacetylase and inhibiting activator protein 1 transcription factors. Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1779-85. doi: 10.3892/mmr.2014.2392. Epub 2014 Jul 18.
4: Chen W, Qiu Y. Ginsenoside Rh2 Targets EGFR by Up-Regulation of miR-491 to Enhance Anti-tumor Activity in Hepatitis B Virus-Related Hepatocellular Carcinoma. Cell Biochem Biophys. 2015 Jun;72(2):325-31. doi: 10.1007/s12013-014-0456-9. doi: 10.1016/j.ymben.2015.03.003. Epub 2015 Mar 11. doi: 10.1142/S0192415X14500529. doi: 10.1007/s13277-014-1739-x. Epub 2014 Feb 21. doi: 10.1055/s-0042-101764. Epub 2016 May 10. doi: 10.1002/bio.2883. Epub 2015 Feb 27. doi: 10.4238/2014.May.9.2. doi: 10.1016/j.steroids.2014.08.021. Epub 2014 Sep 10. doi: 10.1021/jf404738s. Epub 2014 Feb 21. doi: 10.1016/j.jgr.2013.11.010. Epub 2013 Dec 8.
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41592-019-0358-2]
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