CAS: 823-78-9; 1-Bromo-3-(Bromomethyl)Benzene

该化合物是一种多溴化芳香化合物,广泛用作有机合成的中间体,其主要优点包括:由于苯并基溴的杂质,具有高度的回活动性,能够高效的对等和功能化反应.两种溴替代成分的存在,在交叉反应方面,如铃木或黑冰结合体,增强了其效用,有利于建造复杂的分子结构.在制药和农用化学研究中,将溴苯zyl组引入目标分子方面特别有用.该化合物通常在惰性条件下处理,因为其湿度敏感,确保合成应用的一贯性能.其定义明确的反活性简介为精确合成提供了可靠的选择.

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CAS号591-17-3 3-溴甲苯 | CAS号15852-73-0 3-溴苯甲醇 | CAS号7791-25-5 磺酰氯 | CAS号94-36-0 过氧化苯甲酰 | CAS号71323-99-4 (3-bromophenyl)... | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号128-08-5 N-溴代丁二酰亚胺 | CAS号78-67-1 偶氮二异丁腈 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号107558-73-6 2-(3-溴苄基)丙二酸二乙酯 | CAS号35287-42-4 4-溴-2-(溴甲基)-1-硝基苯 | CAS号142906-81-8 2-Chloro-3-hydr... | CAS号423154-81-8 1-(3-BENZYLOXY-... | CAS号364793-82-8 4-(3-溴苯甲基)吗啉 | CAS号3132-99-8 间溴苯甲醛 | CAS号31719-75-2 3-(苯氧基甲基)苯甲酸 | CAS号141686-03-5 4-[(E)-2-(3-bro... | CAS号90433-27-5 3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)溴苯 | CAS号4885-18-1 (3-溴苯基)二甲胺

合成工艺路线路线简述

    3-溴甲基苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应生成 3-溴苄溴
    参考文献:通过stille偶联反应制备杂二芳基膦酸酯
    标题:通过stille偶联反应制备杂二芳基膦酸酯
    摘要:各种杂芳基锡烷与取代的溴苄基膦酸酯之间的斯蒂勒交叉偶联反应用于制备中等至非常好收率的杂联二芳基膦酸酯.
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01674-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5714127-A
    优先权日:1992-10-08
    标题 :System for multiple simultaneous synthesis
    发明人:DEWITT SHEILA H H; KIELY JOHN S; PAVIA MICHAEL R; SCHROEDER MEL C; STANKOVIC CHARLES J
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:A system for the multiple, simultaneous synthesis of compounds preferably uses a reaction apparatus comprising a reservoir rack having a plurality of reaction wells, a plurality of reaction tubes, usually gas dispersion tubes, having filters on their lower ends, a holder block, having a plurality of apertures, and a manifold, which has ports to allow introduction/maintenance of a controlled environment. The manifold top wall has a plurality of apertures in axial alignment with the reaction tubes and a gasket which allows penetration by a needle in order to dispense and aspirate materials from the reaction tubes. Sealing members, such as gaskets, are placed between the holder block, manifold and reservoir rack and the components are releasably fastened together. A robotic sample processor is used to automate the synthesis process using the reaction apparatus.

    专利号:US-7189864-B2
    优先权日:1990-11-19
    标 题:Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
    发明人:NG JOHN S; PRZYBYLA CLAIRE A; MUELLER RICHARD A; VAZQUEZ MICHAEL L; GETMAN DANIEL P
    权利人:SEARLE & CO
    摘要:A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

    专利号:US-5702672-A
    优先权日:1992-10-08
    标 题 :Apparatus and method for multiple simultaneous synthesis
    发明人:DEWITT SHEILA H H; KELL MICHAEL; PAVIA MICHAEL R; KIELY JOHN S; SCHROEDER MEL C; STANKOVIC CHARLES J; WARE STEVEN
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:An apparatus for multiple, simultaneous synthesis of compounds which consists of: a reservoir block having a plurality of wells; a plurality of reaction tubes, usually gas dispersion tubes, having filters on their lower ends; a holder block, having a plurality of apertures; and a manifold, which may have ports to allow introduction/maintenance of a controlled environment. The manifold top wall has apertures and a detachable plate with identical apertures. The apparatus is constructed from materials which will accommodate heating, cooling, agitation, or corrosive reagents. Gaskets are placed between the components. Rods or clamps are provided for fastening the components together. Apparatus operation involves placing the filters on the lower ends of the reaction tubes in the reservoir block wells, and the upper ends passing through the holder block apertures and into the manifold.

    专利号:US-5766556-A
    优先权日:1992-10-08
    标题:Apparatus and method for multiple simultaneous synthesis
    发明人:DEWITT SHEILA HELEN HOBBS; KIELY JOHN STEVEN; PAVIA MICHAEL RAYMOND; SCHROEDER MEL CONRAD; STANKOVIC CHARLES JOHN
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:An apparatus and method which provides a suitable location for multiple, simultaneous synthesis of compounds. The apparatus consists of: a reservoir block having a plurality of wells; a plurality of reaction tubes, usually gas dispersion tubes, having filters on their lower ends; a holder block, having a plurality of apertures; and a manifold, which may have ports to allow introduction/maintenance of a controlled environment. The manifold top wall has apertures and a detachable plate with identical apertures. The apparatus is constructed from materials which will accommodate heating, cooling, agitation, or corrosive reagents. Gaskets are placed between the components. Rods or clamps are provided for fastening the components together. Apparatus operation involves placing the filters on the lower ends of the reaction tubes in the reservoir block wells, and the upper ends passing through the holder block apertures and into the manifold. The apparatus provides in excess of 1 mg of each product with structural knowledge and control over each compound. The apparatus can be adapted to manual, semiautomatic or fully automatic performance. Using the apparatus a series of building blocks are covalently attached to a solid support. These building blocks are then modified by covalently adding additional different building blocks or chemically modifying some existing functionality until the penultimate structure is achieved. This is then cleaved from the solid support by another chemical reaction into the solution within the well yielding an array of newly synthesized individual compounds, which after postreaction modification, if necessary, are suitable for testing for activity.

    专利号:WO-9943409-A1
    优先权日:1998-02-27
    标 题:Hplc fractionation of complex chemical mixtures
    发明人:COOK PHILLIP DAN; CUMMINS LENDELL L; GRIFFEY RICHARD H; KAWASAKI ANDREW M; GAUS HANS; AN HAOYUN
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; COOK PHILLIP DAN; CUMMINS LENDELL L; GRIFFEY RICHARD H; KAWASAKI ANDREW M; GAUS HANS; AN HAOYUN
    摘要:The rapid deconvolution of complex chemical mixtures, such as combinatorial libraries prepared via solution-phase simultaneous addition of functionalities is demonstrated using HPLC. Libraries containing 25-216 members were screened for biological activity and active libraries are fractionated into discreet pools using preferred reversed-phase HPLC. The entire process can be completed from a single synthesis of 15-50 mg, without the need for fixed positions, serial synthesis, or tagging.

    专利号:US-5567391-A
    优先权日:1992-10-08
    标题 :Apparatus for multiple simultaneous synthesis
    发明人:DEWITT SHEILA H H; KIELY JOHN S; PAVIA MICHAEL R; SCHROEDER MEL C; STANKOVIC CHARLES J
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:An apparatus and method which provides a suitable location for multiple, simultaneous synthesis of compounds. The apparatus consists of: a reservoir block having a plurality of wells; a plurality of reaction tubes, usually gas dispersion tubes, having filters on their lower ends; a holder block, having a plurality of apertures; and a manifold, which may have ports to allow introduction/maintenance of a controlled environment. The manifold top wall has apertures and a detachable plate with identical apertures. The apparatus is constructed from materials which will accommodate heating, cooling, agitation, or corrosive reagents. Gaskets are placed between the components. Rods or clamps are provided for fastening the components together. Apparatus operation involves placing the filters on the lower ends of the reaction tubes in the reservoir block wells, and the upper ends passing through the holder block apertures and into the manifold. The apparatus provides in excess of 1 mg of each product with structural knowledge and control over each compound. The apparatus can be adapted to manual, semiautomatic or fully automatic performance. Using the apparatus a series of building blocks are covalently attached to a solid support. These building blocks are then modified by covalently adding additional different building blocks or chemically modifying some existing functionality until the penultimate structure is achieved. This is then cleaved from the solid support by another chemical reaction into the solution within the well yielding an array of newly synthesized individual compounds, which after postreaction modification, if necessary, are suitable for testing for activity.
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    湖北朗昕生化药业有限公司
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    摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 486.
    摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 698.
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