CAS: 117322-30-2; Fmoc-Cycloleucine

该化合物是一种化学化合物,其特点是存在环丙烷环,以碳酸组替代碳酸组和氨基功能保护组(9-氟酰氟碳酸基),该化合物经常用于浸泡合成,因其在混合反应期间能够保护氨基组,同时允许随后进行去防护,因此是一种建筑构件.Fmoc组在基本条件和轻酸条件下易于去除的情况下,特别有利于其稳定性.环丙烷基甲酸混合物有助于该化合物独特的消毒和电子特性,这种特性可以影响聚苯醚的兼容性和再活性.此外,该化合物的溶解性和稳定性使得它适合有机和药用化学中的一系列合成应用.

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35264-09-6 52-52-8 17191-44-5

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CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号52-52-8 环亮氨酸 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号6940-78-9 1-溴-4-氯丁烷

合成工艺路线路线简述

    9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯,环亮氨酸置于碳酸氢钠,盐酸体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,以28%的收率获得fmoc-环亮氨酸
    参考文献: Peptidyl Nitrilcompounds As Peptidase Inhibitors[fr] Composés De Peptidylnitrile à Titre D'Inhibiteurs De Peptidases
    标题: Peptidyl Nitrilcompounds As Peptidase Inhibitors[fr] Composés De Peptidylnitrile à Titre D'Inhibiteurs De Peptidases
    摘要:该发明涉及公式(II)化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023391818-A1
    优先权日:2020-11-05
    标 题:Peptide synthesis method for suppressing defect caused by diketopiperazine formation
    发明人:NOMURA KENICHI; KAGE MIRAI; TAMIYA MINORU; KANAZAWA JUNICHIRO
    权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Solid-phase synthesis of a peptide has a problem that a desired elongation reaction is prevented from proceeding by diketopiperazine and a 6-membered diamine skeleton compound formed when a protective group at the N-terminal is removed. The present inventors have found that when in production of a peptide by a solid-phase method, a peptide in which an amino group at the N-terminal is protected with a protective group having an Fmoc skeleton is treated in a specific solvent with a base having a pKa of 23 or more in acetonitrile as a conjugate acid, and a peptide chain is then elongated, it is possible to solve the problem described above.

    专利号:US-2020149034-A1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries
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    参考文献:10.1007/s11426-023-1812-x
    摘要:Li S, Jiang Y, Luo X, Ran X, Li Y, Wu D, Pan C, Xia P. Photocatalytic vinyl radical-mediated multicomponent 1,4-/1,8-carboimination across alkynes and olefins/(hetero)arenes. Sci. China Chem. 2023 Sep 27;67(2):558–67. doi: 10.1007/s11426-023-1812-x.
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