CAS: 282735-66-4; (5R,6S)-5,6-Diphenyl-2-Morpholinone
该化合物是一种具有立体特性(5R,6S)配置和5和6位置二苯替代特征的手性甲状腺素衍生物,该化合物由于其僵硬的双环合成和制药结构,在反应中具有高度立体化学控制,因此是非对称合成和制药研究的宝贵中间体.其对应性蛋白形式对构建复杂的手性分子,包括生物活性化合物和催化剂特别有用.氨基可提供功能化的多功能性,而二苯基组则加强消毒和电子调控.该产品通常在学术和工业环境中用于开发对应选择性方法,或作为与药理学相关的人猿的前体.
相似化合物
100516-54-9 105228-46-4 112741-49-8物理性质
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上下游产品
CAS号112741-50-1 (2S,3R)-N-叔丁氧羰基... | CAS号112835-62-8 2-((1R,2S)-2-羟基... | CAS号112741-73-8 ethyl 2-((tert-...合成工艺路线路线简述
2-((1R,2S)-2-羟基-1,2-二苯基乙基氨基)乙酸乙酯置于对甲苯磺酸,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,苯 用作溶剂,化学反应 3.33H,反应生成(5R,6S)-5,6-二苯基吗啉-2-酮
参考文献:亚硝基的非对映选择性分子间自由基加成
标题:亚硝基的非对映选择性分子间自由基加成
摘要:分子间自由基加成手性硝酮2,4,5,和16进行了研究.乙氧基硝酮的oppolzer'S樟脑舒坦衍生物2中的异丙基加成以优异的非对映选择性进行,得到所需的异丙基化产物3A以及二异丙基化产物3B.在环状硝酮4的反应中实现了高度的立体控制.用三乙基硼烷将乙基加成到硝基4上,得到所需的乙基化产物9A,并伴有二乙基化产物10A.和乙基化的硝酮11A.为了评价环状硝酮4的效用,在加成反应中使用了几个烷基,这提供了具有优异的非对映选择性的烷基化产物9B-D.在mg(clo 4)2存在下,向bign 16的乙基加成产生选择性的顺式异构体.相反,即使在不存在路易斯酸的情况下,也将烷基加成至16,以得到抗异构体.
Doi:10.1021/jo050603Z
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2909110000-乙醚
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合成参考文献
参考文献:10.1055/a-1379-2312
摘要:Badart MP, Hawkins BC. Synthetic Strategies to Access Heteroatomic Spirocentres Embedded in Natural Products. Synthesis. 2021 Feb 24;53(10):1683–705. doi: 10.1055/a-1379-2312.
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