CAS: 42860-10-6; 3-Bromo-4-Chlorobenzoic Acid

该化合物是一种芳香的碳酸,其特点是苯环上含有溴和氯替代物.具体地说,溴原子位于与碳苯酸组相对的元体位置(3个位置),氯原子位于与碳苯酸组相对的分位(4个位置),氯原子位于元体位置(4个位置),该化合物一般是白色到非白色固体的白色,在水中溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中更加溶解.由于碳苯酸功能组,该化合物表现出酸性,使其得以参与各种化学反应,包括酯化和核分裂替代.卤素的存在可影响其再活性和稳定性,使其在合成有机化学中有用,特别是在制药和农用化学化学化学中.此外,3-Bromo-4-氯苯氮酸可以作为合成更复杂的分子的中间体,在化学应用中展示其多变性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号2840-28-0 3-氨基-4-氯苯甲酸 | CAS号74-11-3 对氯苯甲酸 | CAS号694-80-4 2-溴氯苯 | CAS号57310-39-1 4-氯-3-溴甲苯 | CAS号86265-88-5 3-溴-4-氯苯甲醛 | CAS号289039-24-3 2-bromo-1-chlor... | CAS号54826-14-1 3'-溴-4'-氯苯乙酮 | CAS号16588-34-4 4-氯-3-硝基苯甲醛 | CAS号622-98-0 1-氯-4-乙基苯 | CAS号100-41-4 乙苯 | CAS号21900-34-5 3-溴-4-氯苯甲酰氯 | CAS号107947-17-1 3-溴-4-氯苯甲酸甲酯 | CAS号329218-12-4 3-溴-4-氯苄醇 | CAS号148993-18-4 3-溴-4-氯苯肼 | CAS号76008-75-8 3-溴-4-氯苯甲酸乙酯 | CAS号782-03-6 (3-bromo-4-chlo... | CAS号68230-59-1 10H-吩噻嗪-3-羧酸 | CAS号834895-52-2 (3-bromo-4-pyrr... | CAS号849367-49-3 3-溴-4-氯苄胺 | CAS号880348-24-3 2-Bromo-4-(brom...

合成工艺路线路线简述

    2-溴氯苯置于三氯化铝,Sodium Hypobromide体系中,用 二硫化碳 作为反应溶剂,化学反应生成 3-溴-4-氯苯甲酸
    参考文献:516.一些卤原子不同的二卤代苯的乙酰化作用
    标题:516.一些卤原子不同的二卤代苯的乙酰化作用
    摘要:
    DOI:10.1039/jr9630002784

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6482898-B1
    优先权日:1998-08-20
    标题:Halogenated wang resins for combinatorial chemical synthesis
    发明人：YOO SUNG EUN; GONG YOUNG DAE; SEO JIN SOO
    权利人:KOREA RES INST CHEM TECH
    摘要:The present invention relates to novel halogenated Wang resins for combinational chemical synthesis, more specifically to halogenated Wang resins expressed by formula (1) useful for the effective tracing of combinational chemical synthetic process on solid supports using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) element analysis method; in formula (1), P represents polystyrene-divinylbenzene; X and Y represent hydrogen atom or halogen atom, which may be identical or different, their total number being 1-4; and at least one of them is halogen atom.

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    参考文献:10.1007/s11094-026-03504-6
    摘要:Shevchenko VP, Nagaev IY, Shevchenko KV, Andreeva LA, Myasoedov NF. Deuterium Analogs of Pharmaceuticals. Pharm Chem J. 2026 Jan;59(10):1134–46. doi: 10.1007/s11094-026-03504-6.
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