CAS: 7507-86-0; 2-Bromo-5-Methoxybenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个溴原子和一个与苯并二甲胺酸酯协会附属的甲氧基组,其第二个位置是溴原子,苯环第五位置是甲氧基组,其存在有助于其独特的化学特性,包括其反应性和溶性.该化合物一般是浅黄色至浅褐色液体或固体,视其纯度和形态而定.该化合物在有机合成中的应用,特别是各种药品和农用化学制剂的制作过程中的应用而著称.该甲基氧基组增强了其电子食用特性,影响其在电子代用芳香剂反应中的再活动.此外,2-Bromo-5-methoxybenzalthythythydeyde可以参与各种化学反应,例如核循环添加和凝聚反应,使其成为合成有机化学中有价值的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果在化学或化学中造成健康风险.

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号591-31-1 3-甲氧基苯甲醛 | CAS号2973-80-0 2-溴-5-羟基苯甲醛 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号150192-39-5 2-溴-5-甲氧基苯甲醇 | CAS号22921-68-2 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 | CAS号19614-12-1 2-溴-5-甲氧基溴苄 | CAS号27060-75-9 2-溴-5-甲氧基甲苯 | CAS号6971-51-3 3-甲氧基苄醇 | CAS号100-83-4 间羟基苯甲醛 | CAS号681427-75-8 1-bromo-2-dibro... | CAS号183674-59-1 1-bromo-2-(2-br... | CAS号6342-63-8 1-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酮 | CAS号19614-12-1 2-溴-5-甲氧基溴苄 | CAS号139962-95-1 2-甲酰基-4-甲氧基苯硼酸 | CAS号138642-47-4 2-溴-5-甲氧基苯甲腈 | CAS号3133-07-1 9H-Fluoren-9-on... | CAS号34352-92-6 2-methoxy-6-pro... | CAS号140860-51-1 2-溴-4-甲氧基苯甲腈 | CAS号150192-39-5 2-溴-5-甲氧基苯甲醇 | CAS号2973-80-0 2-溴-5-羟基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-Methoxybenzaldehyde 主要起始原料 2-Bromo-5-Hydroxybenzaldehyde And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-5-Hydroxybenzaldehyde 和 Iodomethane
间甲氧基苯甲醇置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Pyridinium Chlorochromate体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-5-甲氧基苯甲醛
参考文献:改良的hoveyda-Grubbs复分解催化剂中含有螯合的碘代亚苄基配体的有趣的取代基作用†
标题:改良的hoveyda-Grubbs复分解催化剂中含有螯合的碘代亚苄基配体的有趣的取代基作用†
摘要:制备并表征了一系列改性的结合了碘代亚苄基配体的hoveyda-Grubbs催化剂.发现在碘化物对位的吸电子环取代基会降低催化活性,这表明ru⋯i-ar键的解离不是决定速率的步骤.
DOI:10.1039/c2Dt32422A

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2009033499-A1
优先权日:2007-09-13
标 题 :Total synthesis of enantiopure desogestrel
发明人:TIETZE LUTZ FRIEDJAHN; KRIMMELBEIN IIGA KRISTINE
权利人:UNIV GOETTINGEN GEORG AUGUST; TIETZE LUTZ FRIEDJAHN; KRIMMELBEIN IIGA KRISTINE
摘要:The present invention relates to a total synthesis of desogestrel and derivatives thereof, and to intermediate compounds of this synthesis.

专利号:US-9505733-B2
优先权日:2011-11-18
标题:Single step enantioselective process for the preparation of 3-substituted chiral phthalides
发明人:REDDY REKULA SANTOSH; NAGA CHITHANYA KIRAN INDUKURU; ARUMUGAM SUDALAI
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention discloses single step, highly enantioselective catalytic oxidative cyclization process for the synthesis of 3-substituted chiral phthalides. In particular, the invention discloses asymmetric synthesis of chiral phthalides via synergetic nitrile accelerated oxidative cyclization of o-cyano substituted aryl alkenes in high yield and enantiomeric excess (ee) in short reaction time. Also, disclosed herein is “one-potâ€? asymmetric synthesis of biologically important natural compounds having 3-substituted chiral phthalide structural framework in the molecule.

专利号:US-2005250765-A1
优先权日:2000-08-16
标题 :Diazepinones as antiviral agents
发明人:CHO HIDETSURA; GOGLIOTTI ROCCO D; HAMILTON HARRIET W; KRASUTSKY ALEXEI; NAKAMURA TAKESHI; TADA HIROKI; WEBER PETER C
权利人:CHO HIDETSURA; GOGLIOTTI ROCCO D; HAMILTON HARRIET W; KRASUTSKY ALEXEI; NAKAMURA TAKESHI; TADA HIROKI; WEBER PETER C
摘要:The invention is novel compounds of formula n nwhich exhibit an improved therapeutic index and improved metabolic stability which are useful in the treatment and/or prevention of herpes viral infections. Novel intermediates useful in the synthesis of the final compounds are also part of the invention.

专利号:US-11319326-B2
优先权日:2015-03-30
标 题 :Tricyclic fused derivatives of 1-(cyclo)alkyl pyrtdin-2-one useful for the treatment of cancer
发明人:VADIVELU SARAVANAN; RAJAGOPAL SRIDHARAN; CHINNAPATTU MURUGAN; GONDRALA PAVAN KUMAR; SIVANANDHAN DHANALAKSHMI; MULAKALA CHANDRIKA
权利人:JUBILANT BIOSYS LTD
摘要:The present disclosure described heterocyclic compounds of Formula I or, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivative thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient. The present disclosure also describes the synthesis and characterization of aforementioned compounds to exhibit high anticancer activity. The compounds of the present disclosure are useful as medicaments and their use in the manufacture of medicaments for treatment, prevention or suppression of diseases, and conditions mediated by one or more BET family of bromodomains.

专利号:EA-011357-B1
优先权日:2003-10-07
标 题 :METHOD OF SYNTHESIS OF BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS

专利号:CN-112300599-B
优先权日:2020-09-18
标题 :A kind of hydrophilic anthracene fluorescent dye and its synthesis method
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Phthalan Derivatives Via A Formal Intramolecular 1,3-Insertion Of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes Into O Si Bond
作者:Shengguo Duan,Qiaoyi Xiang,Changchang Deng,Yuchen Jie,Huan Luo,Ze-Feng Xu |发布日期:2021.9
摘要:The First Formal Intramolecular 1,3-Insertion Into Osi Bond Of Rhodium(II) Azavinyl Carbene Have Been Developed, And Valuable Phthalan Derivatives Could Be Synthesized Efficiently. In Addition, Various Functional Groups Could Be Introduced To The Product Conveniently In The Assistant Of Tbaf.

合成参考文献


摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 58.
摘要:Pilgrim, B. S.; Tucker, M. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 196.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 362.
摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 206.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 365.
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