CAS: 148766-37-4; (R)-2-Amino-3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid Hydrochloride

该化合物是氨酸衍生物,其特点是其个性中心,它有助于其特定的立体化学.作为盐酸盐,它通常比其自由基质形式更容易溶于水中,这提高了其在各种应用中的效用,特别是在生化和制药方面的效用.该化合物的特点是硫醇(SH)组,该组对于其反应的回作用和潜在作用具有重要意义.在第二个碳位置上的甲基组将其与其他细胞衍生物区别开来,影响其生物活动和相互作用.(R)-2-甲基乙基基基物质经常被研究其潜在的抗氧化特性及其在蛋白合成中的作用.其盐酸形式通常用于研究和开发,特别是在与代谢和细胞功能有关的研究中.与许多氨基酸一样,它也可能在各种代谢途径中发挥作用,有助于蛋白和其他生物素的合成.由于其生物活动,应当观察安全性和处理预防措施,以及化学物质.

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151062-55-4 10318-18-0 32443-99-5

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    Methyl (2R,4R)-2-(Tert-Butyl)-3-Formyl-4-Methyl-1,3-Thiazolidine-4-Carboxylate置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成2-甲基-L-半胱氨酸盐酸盐
    参考文献:含半胱氨酸的铑配体的半三明治复合物†
    标题:含半胱氨酸的铑配体的半三明治复合物†
    摘要:由l-半胱氨酸盐酸盐甲酯制备修饰的半胱氨酸配体s-苄基-α-甲基-L-半胱氨酸(hl2).商业广告的反应小号苄基大号半胱氨酸(hl1)或hl2与二聚体,[{(η 5-C 5我5)的rhcl} 2(μ-Cl)的2 ],产生了阳离子络合物,[ (η 5-C 5我5)的rhcl(hl)] Cl(上hl = Hl1(1),Hl2(2)),其中,所述配位体的半胱氨酸呈现κ 2 ñ,小号协调模式.在碱性介质中,Hl1或hl2与发生反应[{(η 5-C 5我5)的rhcl} 2(μ-Cl)的2 ],得到两种差向异构体的混合物在中性络合物的金属中心,[(η 5-C 5我5)的rhcl(κ 2 ñ,ö-大号)](hl = Hl1(3),Hl2(4)),其中氨基羧酸盐采用κ 2 ñ,ö具有可变量的阳离子化合物的沿协调模式,[(η 5-C 5我5)的rh(κ 3 ñ,ö,小号-大号)]氯(hl =
    Doi:10.1039/c6Dt02411D

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    专利信息


    专利号:US-6849650-B2
    优先权日:1998-02-27
    标 题:Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THORSETT EUGENE D; PORTER WARREN J; NISSEN JEFFREY S; LATIMER LEE H; AUDIA JAMES E; DROSTE JAMES
    权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:JP-2005538950-A
    优先权日:2002-05-15
    标题:Synthesis of 2-alkylcysteine, 2- (hydroxylated phenyl) -4-alkylthiazoline-4-carboxylic acids and their derivatives

    专利号:JP-2007001986-A
    优先权日:2002-05-15
    标 题 :Synthesis of 2-alkylcysteine, 2- (hydroxylated phenyl) -4-alkylthiazoline-4-carboxylic acids and their derivatives

    专利号:US-2003130188-A1
    优先权日:1998-02-27
    标 题:Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

    专利号:US-2018057510-A1
    优先权日:2015-03-06
    标题:Synthesis and Utility of New Capgroup Largazole Analogs

    专利号:US-6506782-B1
    优先权日:1998-02-27
    标 题 :Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
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    主要参考文献

    参考标题:Process Development And Scale-Up Total Synthesis Of Largazole, A Potent Class I Histone Deacetylase Inhibitor
    作者:Qi-Yin Chen,Pravin R. Chaturvedi,Hendrik Luesch |发布日期:2018.2.16
    摘要:Scale-Up Total Synthesis Of Largazole, A Potent Class I Selective Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitor, A Potential Anticancer Agent And Also Useful For The Treatment Of Other Disorders Where Transcriptional Reprogramming Might Be Beneficial. The Synthetic Route And Conditions For Each Fragment And Final Product Were Modified And Optimized To Make Them Suitable For Larger-Scale Synthesis. With The

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0037-1609499
    摘要:Synthesis of Largazole. Synfacts. 2018 Apr 17;14(05):0451. doi: 10.1055/s-0037-1609499.
    参考文献:10.1055/s-0032-1318316
    摘要:Hulme A, Johnston H. A Facile, Inexpensive and Scalable Route to Thiol-Protected α-Methyl Cysteine. Synlett. 2013 Feb 25;24(05):591–4. doi: 10.1055/s-0032-1318316.
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