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CAS: 17450-56-5; Ethyl 4-Oxo-4-Phenylbut-2-Enoate
该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括乙酯和丙酮,但水溶性有限,它通常被视为一种无色的黄色液体,其芳香气味极佳;该化合物以其活性而著称,特别是在聚合工艺中,使其在合成各种聚合物和共聚物时有用;乙酰3-苯丙烯丙烯酸盐在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解,但水中溶解性有限;由于在接触紫外线光或热时能够形成交叉结构,因此通常用于涂层,粘合剂和墨水;安全考虑包括在通风良好的地区处理该化合物,并使用适当的个人防护设备,因为这可能造成皮肤和眼刺激.
英文名称
Ethyl 4-Oxo-4-Phenylbut-2-Enoate
中文名称
3-苯甲酰基丙烯酸乙酯
IUPAC名称
ethyl (E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
其它别名
3-苯甲酰丙烯酸乙酯 马来酸依那普利中间体; Ethyl Benzoylacrylate
CAS编号
17450-56-5
MFCD编号:
MFCD00011533
EINECS号:
621-286-9
分子式:
C12H12O3
分子量:
204.23
产品CID:
890914
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
ACXLBHHUHSJENU-CMDGGOBGSA-N
ACXLBHHUHSJENU-HJWRWDBZSA-N…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
0.0
可旋转键数
4.0
物理性质
熔点
32 °C
沸点
305.1°C at 760 mmHg
闪点
113°C
密度
1.1±0.1 g/cm3
PSA:
43.37
LogP:
1.9886
折射率
1.528
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
敏感性
常温常压下稳定 避免的物料:氧化物
外观形态
液体
储存条件
密封, 常温干燥保存
产品应用
该化合物用作合成新颖的血管反酶抑制剂(ACE-I),如ENALAPRIL和RAMIPRIL的普通中间体,例如ENALAPRIL和RAMIPRIL;ACE抑制剂的中间体(初级类)药物.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
警示词
Warning(警告)
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明
P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级
6.1
UN编号
UN2810
危险品标志
Xi,Xn
包装等级
III
安全声明
24/25-37/39-26-36
危险类别码
36/37/38-22
WGK Germany
3
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
ethanol
3-benzoylacrylic acid
4,4-Dimethoxy-4-phenyl-crotonsaeure-aethylester
4-phenyl-2-hydroxy-4-oxobutyric acid ethyl ester
3-benzylamino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
phenacyl-succinic acid
3-benzoylacrylic acid
2-imino-5-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-oxo-1,3-thiazolidine
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2909110000-乙醚
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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主要参考文献
[参考文献]: Juan Shen, Et Al. Brnsted-Acid And Brnsted-Base Catalyzed Diels-Alder Reactions. Org Biomol Chem. 2008 Sep 21;6(18):3229-36.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.1039/c8cc00324f
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