CAS: 4667-38-3; Dichloro(Diethoxy)Silane

该化合物是一种有机硅化合物,与分子式(C_4H10}Cl_2O_2Si \) 具有有机和无机合成的多用途中间体氯和乙氧功能组.硅烷作为硅酮和硅氧烷生产过程中的混合剂,表面修饰剂或前体特别有用.其反应性二氯和二氧基组能够与玻璃,金属和聚合物等子质有效交叉连接和连接,提高涂层和合成的粘合性和耐久性.该化合物因其稳定性,受控的再活性以及与各种工业过程的兼容性(包括索凝化学和薄膜沉积)而得到重视.需要妥善处理,因为其湿度敏感性.

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上下游产品

diethyl acetal trichloro-(furan-2-carbonyloxy)-silane ethanol chlorotriethoxysilanediethyldiethoxysilane diethoxy dimethylsilane diethoxy-dipropyl-silane diethoxydiphenylsilane

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Diethoxydichlorosilane 主要起始原料 Ethyl Silicate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Silicate
硅酸四乙酯置于四氯化硅体系中,化学反应 30.0H,反应生成 二氯二氧基矽烷
参考文献:2,7-Dimethyl-5-Silaspiro[4.4]Nona-2,7-Diene的一步合成及其衍生物的合成
标题:2,7-Dimethyl-5-Silaspiro[4.4]Nona-2,7-Diene的一步合成及其衍生物的合成
摘要:研究了二烷氧基二氯硅烷(例如二甲氧基-,二乙氧基-,二丙氧基-,二丁氧基-和二异丁氧基二氯硅烷)与异戊二烯和镁在四氢呋喃 (Thf) 中的原位反应.发现双退火产物,即 2,7-二甲基-5-Silaspiro[4.4]Nona-2,7-Diene (1),是由二乙氧基-,二丙氧基-和二丁氧基二氯硅烷在 87.0,65.2,和 66.5% 的收益率.另一方面,二甲氧基和二乙氧基二氯硅烷与丁二烯和镁在 Thf 中的反应分别以 20.7% 和 35.4% 的收率获得产物 5-Silaspiro[4.4]Nona-2,7-Diene (7).几种硅螺酮衍生物由 1 合成.
DOI:10.1246/bcsj.50.1545

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11691883-B2
优先权日:2018-09-10
标题:Synthesis of trichlorosilane from tetrachlorosilane and hydridosilanes
发明人:AUNER NORBERT; STURM ALEXANDER G
权利人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:The invention relates to a process for the preparation of trichlorosilane (HSiCl3) which comprises the reaction of tetrachlorosilane (SiCU) with hydridosilanes in the presence of a catalyst.

专利号:US-3998816-A
优先权日:1973-04-16
标题 :7-[5-N-(n-Butoxyethoxy carbonyl and 2-chloroethoxy carbonyl)-amino] cephalosporins C
发明人:SEKI SHIGEO; ISHIMARU TOSHIYASU
权利人:MEIJI SEIKA KAISHA
摘要:New and useful cephem compounds derived from cephalosporin C are provided by this invention, which are valuable as intermediate for the synthesis of another bacteriocidally active cephem derivatives and which are readily extractable from its aqueous solution by means of an organic solvent and enable the cephalosporin C content in the aqueous fermentation broth filtrate to be recovered at an improved yield. Cephalosporin C present in the fermentation broth may be converted into the cephem compounds of this invention by reacting with a substituted chloroformate compound within said filtrate, and the cephem compounds so formed may then be extracted therefrom with an organic solvent. The cephem compounds of this invention further may be converted into a 7-acylamidocephalosporanic acid or 7-aminocephalosporanic acid through some successive reactions.
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摘要:Clark, R. W.; Wiskur, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 10.
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