CAS: 486424-37-7; 3-Amino-6-Bromopyrazine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种环丙酸的热循环有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,内含两个氮原子;该化合物的特点是氨基组(-NH2)和在丙酸环上特定位置的溴替代组(-Br),以及有助于其酸性特性的碳箱酸组(-COOH),这些功能组的存在既具有极地特性,也具有水利特性,因此在极地溶剂中溶解.该化合物对药用化学和材料科学感兴趣,因为它具有生物活动潜力,并可用于合成其他复杂的分子.该化合物的结构允许进行各种化学修改,这些修改能够增强其在药物开发中的再生活力和应用,或作为有机合成的建筑块.此外,溴原子可用作进一步替代反应的场所,扩大其在合成途径中的用途.

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相似化合物

6966-01-4 17231-51-5 1196156-63-4

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上下游产品

CAS号6966-01-4 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 | CAS号16298-03-6 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 | CAS号5424-01-1 3-氨基吡嗪-2-羧酸 | CAS号59489-71-3 2-氨基-5-溴吡嗪 | CAS号1286238-55-8 3-氨基-6-[4-[[2-(... | CAS号6966-01-4 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 | CAS号1232410-49-9 VE-821

合成工艺路线路线简述

    3-氨基吡嗪-2-羧酸置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),N-Methoxy-N-Butylsulfonamide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 0.2H,以83.7%的收率获得产物3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸
    参考文献:一种2-氨基-3,5-二卤代吡嗪的合成方法
    标题:一种2-氨基-3,5-二卤代吡嗪的合成方法
    摘要:本发明涉及一种2‑氨基‑3,5‑二卤代吡嗪的合成方法,合成路线如下:其中,X1=cl,Br,I;x2=cl,Br,I;且x1和x2不同,第一卤源提供x1,第二卤源提供x2.本发明的合成方法可适用于除了氟代吡嗪之外的所有种类2‑氨基‑3,5‑二卤代吡嗪.本发明方法反应条件温和,所有反应都可以在80oc以下,常压条件完成,无需特殊设备;反应收率高,放大量收率稳定,而且后处理简单,经济方便.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9364482-B2
    优先权日:2013-06-24
    标 题 :Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    发明人:DAI XING; LIU HONG; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; NARGUND RAVI; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; DANG QUN; MCCOMAS CASEY C; PENG XUANJIA; LI PENG; SOLL RICHARD
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system. (I)

    专利号:CN-113234029-B
    优先权日:2021-05-25
    标 题 :Synthesis method of 2-amino-3, 5-dihalogen pyrazine
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    摘要:Sato, N., Science of Synthesis, (2004) 16, 799.
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