CAS: 65853-65-8; 2-Chlorobenzyl (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) Carbonate

该化合物是一种化学化合物,其独特结构具有独特性,包括一个苏克尼米德混合物和一个氯苯基碳基化合物组,该化合物一般在室温时是一种固体,在有机溶剂中溶解,反映其极地和非极地特性;氯苯氧基组的存在表明它具有潜在的再活动性,特别是在核生殖替代反应方面,使其在有机合成和医药化学中有用;分子的苏克尼德部分因其稳定性和参加各种化学反应的能力而众所周知,包括cylcl和循环化;此外,该化合物可能展示生物活动,可以用于药物应用.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该化合物应谨慎处理潜在的毒性和环境关切.

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CAS号74124-79-1 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 | CAS号17849-38-6 2-氯苄醇 | CAS号271795-03-0 (2-chlorophenyl... | CAS号271795-05-2 2-[[2-[(2-chlor...

合成工艺路线路线简述

    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯,邻氯苄醇置于4-二甲氨基吡啶体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以55%的收率获得产物2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
    参考文献:血管紧张素转化酶抑制剂:N-取代的三肽抑制剂的合成和生物学活性.
    标题:血管紧张素转化酶抑制剂:N-取代的三肽抑制剂的合成和生物学活性.
    摘要:合成了一系列新的高效血管紧张素转化酶(ace)抑制剂,即1-(n2-取代的l-赖氨酰基-γ-D-谷氨酰基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸.在n末端p1 Lys的α-氨基处引入了各种酰基.研究了n2-酰基对体外抑制活性和口服降压作用的影响.发现所有合成的n-酰基三肽都具有约纳摩尔水平的体外抑制活性,并且当口服时,在肾性高血压大鼠中以10 Mg / Kg的剂量显示出抗高血压功效.其中,化合物7E,G和9F,I,M与依那普利(2A)相比显示出有效且持久的降压作用.还讨论了它们的构效关系.
    DOI:10.1248/cpb.38.110

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    参考文献:10.1007/978-94-010-0464-0_382
    摘要:Ball HL, Legname G, Bradon N, Zhengyu G, King DS, Baldwin MA, Prusiner SB. Chemically Engineering the Prion Protein Using Stepwise SPPS and Expressed Protein Ligation. 2001. In: Peptides: The Wave of the Future. : Springer Netherlands; 2001.
    参考文献:10.1007/bf00122923
    摘要:Ball HL, Mascagni P. N-(2-chlorobenzyloxycarbonyloxy)-succinimide as a terminating agent for solid-phase peptide synthesis: Application to a one-step purification procedure. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 1995 Aug;2(1):49–57. doi: 10.1007/bf00122923.
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