CAS: 756520-78-2; (2-(Methylsulfonamido)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种磺酸衍生物,在苯环上有一个甲基硫酰胺替代物,使其成为铃木-宫浦交叉相交反应的宝贵中间体;磺酰胺组增强了其稳定性和反应性,特别是在双子化合物和药物前体合成方面的稳定性和反应性;其定义明确的结构确保了催化变异的一贯性能,而碱酸养分则促进了高效的转基因.该化合物在药用化学中特别有用,用于高选择性地制造复杂的分子;它与水态和有机反应条件的兼容性进一步扩大了其在多种合成途径中的可应用性.建议在惰性条件下进行适当处理以保持其再活动.

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CAS号5570-18-3 2-氨基苯硼酸 | CAS号124-63-0 甲基磺酰氯

合成工艺路线路线简述

    2-氨基苯硼酸,甲基磺酰氯置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以16%的收率获得产物2-甲磺酰氨基苯硼酸
    参考文献:Fused Heterotricyclic Compounds As Inhibitors Of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3
    标题:Fused Heterotricyclic Compounds As Inhibitors Of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3
    摘要:融合杂三环化合物,使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法,以及含有这种化合物的药物组合物.

    专利信息


    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.
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