CAS: 120466-66-2; (R)-1-(2-Chlorophenyl)Ethanol

该化合物是一种手性化合物,其特征是其(R) 对应分子配置.该化合物具有高度纯度和结构稳定性,因此适合有机合成的应用.其独特的性能和芳香性使它成为制造复杂分子的一块有价值的建筑.

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131864-71-6 13524-04-4 2142-68-9

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1-(2-chlorophenyl)ethanone 2-chlorostyrene vinyl acetate 2'-chloro-sec-phenethyl alcohol 2-propen-1-yl 1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylate methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}thiophene-2-carboxylate 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-chlorophenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide

合成工艺路线路线简述

    1-(2-氯苯基)乙醇 反应生成(R)-1-(2-氯苯基)乙醇
    参考文献:脂肪酶催化芳基取代烷醇在有机溶剂中的酯交换
    标题:脂肪酶催化芳基取代烷醇在有机溶剂中的酯交换
    摘要:研发了脂肪酶催化芳基取代醇与乙酸乙烯酯在有机溶剂中的酯交换.(R)-1-苯基乙醇的 Vmax 远大于其 (S)-对应物,尽管它们的 Kms 彼此相似.有人提出来自洋葱假单胞菌的脂肪酶可以很容易地与每个对映体形成复合物,尽管与 (S)-对映体的复合物是无效的.邻位取代的 1-苯基乙醇的对映选择性小于其他的.已经提出了脂肪酶活性结构域的三维模型来解释脂肪酶的对映选择性和底物选择性.
    Doi:10.1246/bcsj.69.1079

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104402661-A
    优先权日:2014-12-09
    标 题 :A cost-effective method for the asymmetric synthesis of R-configuration aromatic alcohols catalyzed by copper salts

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    合成参考文献


    摘要:Clark, R. W.; Wiskur, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 16.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 225.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 90.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 65.
    摘要:Stoltz, B. M.; Wright, A. C.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 574.
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